Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Invloed van proprioceptief hergewichtsvermogen op de biomechanica van de onderste ledematen tijdens functionele taken (NEURIBIO)

26 november 2025 bijgewerkt door: University Hospital, Brest

Studie van de invloed van proprioceptief hergewichtsvermogen op de biomechanica van de onderste extremiteit tijdens functionele taken en ongeplande zijwaartse manoeuvres

Blessures aan de voorste kruisband (VKB) komen vaak voor bij handbal, vooral bij jonge spelers. Recent onderzoek benadrukte de implicatie van het centrale zenuwstelsel als een potentiële risicofactor voor ACL-ruptuur.

Het vermogen om proprioceptieve signalen dynamisch te herwegen op basis van houdingsomstandigheden is cruciaal voor evenwichtscontrole.

Het doel van deze studie is daarom om de invloed van proprioceptieve herweging op biomechanische determinanten van ACL-belastingen tijdens functionele taken en ongeplande zijwaartse manoeuvres te onderzoeken.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Teamhandbal is een traumatische sport, vooral als het gaat om blessures aan de voorste kruisband (VKB). Jonge vrouwen zijn kwetsbaarder omdat ze 3 tot 5 keer meer kans hebben op een VKB-ruptuur dan mannen.

Verschillende anatomische, biomechanische en sensomotorische risicofactoren zijn duidelijk geïdentificeerd, maar de implicatie van het centrale zenuwstelsel is onlangs benadrukt. Het is inderdaad aangetoond dat personen die lijden aan ACL-rupturen een verminderde functionele connectiviteit vertoonden tussen hersengebieden die verantwoordelijk zijn voor houdingsregulatie en sensomotorische verwerking. Vanwege de onverwachte situaties die zich voordeden tijdens spelsituaties, wordt de rol van de hersenen (d.w.z. neurale controle) nu bepleit om sensomotorische fouten te verklaren die leiden tot blessures tijdens complexe taken, zoals het doen alsof van een tegenstander. Spiervibratie is een betrouwbaar hulpmiddel om proprioceptieve integratie tijdens houdingsregulatie te beoordelen. Het vermogen om van de ene proprioceptieve cue naar de andere over te schakelen wanneer de houdingsomstandigheden veranderen, is cruciaal. Dit dynamische herwegingsproces maakt het mogelijk om een ​​optimale houdingscontrole te verkrijgen. Recente onderzoeken hebben echter aangetoond dat dit proces veranderd is bij symptomatische populaties, oudere patiënten of zelfs bij vermoeidheid. Om preciezer te zijn, sommige individuen lijken in staat om proprioceptieve afhankelijkheid te verschuiven, terwijl andere dat niet doen. Voor zover wij weten, hebben geen studies het verband onderzocht tussen proprioceptieve herweging en biomechanische determinanten van ACL-belastingen tijdens functionele taken. Het doel van deze studie is dus om de biomechanica van de onderste ledematen te vergelijken tijdens onverwachte zijwaartse snijmanoeuvres en verticale sprong met één been bij jonge handbalspelers op basis van hun vermogen om proprioceptieve signalen te herwegen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

41

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Frankrijk
    • France
      • Brest, France, Frankrijk, 29200
        • CHRU Brest

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

15 jaar tot 25 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd van 15 tot 25 jaar
  • Intensieve handbaltraining gedurende ten minste twee jaar, het beheersen van het technische gebaar van ongeplande zijwaartse snijmanoeuvre
  • Trainingsvolume van minimaal 5 uur per week
  • Ondertekening van de toestemming (deelnemers en ouders voor minderjarigen)

Uitsluitingscriteria:

  • Recente osteoarticulaire pathologie (d.w.z. minder dan drie maanden) van de onderste ledematen, al dan niet traumatisch
  • Ongeschikt om toestemming te geven of te weigeren deel te nemen aan het onderzoek
  • Voor de hand liggende evenwichtsstoornis of invaliderende neurologische pathologie
  • Pijn van het bewegingsapparaat (gewricht, pees of spier) permanent of tijdens inspanning
  • Vermoeidheid (beoordeling met behulp van de Borg-schaal) tijdens het klinisch onderzoek (> 6) voorafgaand aan het uitvoeren van het sportieve gebaar
  • Bekende huidallergie voor elk kleefproduct

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: Gezonde vrijwilligers
Handbalspelers
Ander: Star Excursion Balanstest
De proefpersoon bevindt zich in unipodale ondersteuning (slechts één voet op de grond) op de geteste onderste ledemaat in het midden van het platform. Drie lijnen die een "Y" vormen, worden gerangschikt volgens de onderste ledemaat die de leiding heeft in drie richtingen: anterieur (ANT), posteromediaal (PM) en posterolateraal (PL). Het doel is dan om de langst mogelijke afstand in alle drie de richtingen te bereiken met de punt van de voet in reliëf alvorens terug te keren naar de startpositie. De proefpersoon krijgt 4 trainingspogingen per richting op elke onderste ledemaat, daarna worden er 3 pogingen geregistreerd om het gemiddelde te behouden.
Andere namen:
  • SEBT
Ander: Enkele been Drop Vertical Jump
De proefpersoon valt van een trede en landt op één been, springt dan zo hoog mogelijk en stabiliseert zich weer op hetzelfde been. De hoogte van de trede is 30 cm. De proefpersoon zal 3 opeenvolgende sprongen maken met strikte naleving van de instructies: laat je vallen tot het niveau van de markering op de grond en stuiter zo hoog mogelijk terwijl je zo min mogelijk tijd op de grond doorbrengt. Tijdens het tweede contact met de grond moet de proefpersoon gedurende 3 seconden stabiliseren, zodat de instructies en metingen reproduceerbaar zijn.
Andere namen:
  • SDVJ
Ander: Ongeplande zijwaartse maaimanoeuvre

Het doel is om een ​​onverwachte speelsituatie te creëren, dicht bij de dagelijkse acties van de proefpersonen in de praktijk van handbal. De proefpersoon zal een zijwaartse snijmanoeuvre maken voor een tegenstander, gesimuleerd door een dummy die tijdens de gebruikelijke training wordt gebruikt.

De proefpersoon zal in een rechte lijn sprinten en vervolgens bij het krachtenplatform een ​​snelle richtingsverandering maken aan de zijkant van zijn schietende arm of in een rechte lijn blijven rennen. Een willekeurig lichtsignaal zal de speler aangeven in welke richting hij zijn manoeuvre moet uitvoeren. Er zal een computerreconstructie van de kinematica en dynamiek (kniemoment) worden uitgevoerd.

Andere namen:
  • Ongeplande verandering van richting
Ander: Pees trillingen
De proefpersoon zal worden gevraagd om roerloos in bipodale (beide voeten op de grond) steun op een stabiele en onstabiele ondergrond (schuim) te staan. Een peesvibratie (80Hz) wordt willekeurig toegepast op het onderwerp in de achillespezen of paravertebrale spieren. Deze trilling zal een verandering van proprioceptieve informatie in het getrilde gebied veroorzaken, wat leidt tot een verstoring van het houdingsevenwicht. Aldus wordt, volgens de mate van verplaatsing van het drukpunt (CoP), de proprioceptieve weegverhouding (dRPW) berekend om daaruit het gewicht af te leiden dat door het CZS wordt toegekend aan de verschillende proprioceptieve inputs tijdens de houdingstaak.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Knie-abductiemoment (kwantitatieve maat) tijdens ongeplande zijwaartse snijmanoeuvre.
Tijdsspanne: Opname
De meting is het gemiddelde van de maximale knieabductiemomenten wanneer de onderste extremiteit wordt ondersteund op het afzetbeen, over de 5 proeven uitgevoerd met een zijwaartse snijmanoeuvre.
Opname

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Knieabductiemoment bij landingssprongen in de Single leg Drop Vertical Jump.
Tijdsspanne: Opname

De meting wordt uitgevoerd op het gemiddelde van de abductiemomenten van de knie bij het landen van de sprong op de grond.

De proefpersoon zal 3 opeenvolgende sprongen maken met strikte naleving van de instructies.
Opname
Star Excursion Balance Test-prestaties.
Tijdsspanne: Opname
De verkregen waarde (in centimeters of in verhouding tot de lengte van de onderste extremiteit) weerspiegelt de dynamische houdingsprestaties van de onderste extremiteit onder belasting zonder specificiteit van een bepaald gewricht van de onderste extremiteit. De proefpersoon krijgt 4 trainingspogingen per richting op elke onderste ledemaat, daarna worden er 3 pogingen geregistreerd om het gemiddelde te behouden.
Opname
Hoeken van enkels, knieën, heupen, oriëntatie van het bekken tijdens richtingsveranderingen.
Tijdsspanne: Opname
De hoeken, in graden, van enkels, knieën, heupen en oriëntatie van het bekken tijdens richtingsveranderingen zullen worden bepaald tijdens de ongeplande zijwaartse snijmanoeuvretest door middel van computerreconstructie. De waarden zullen het mogelijk maken om biomechanische kenmerken te vergelijken volgens het proprioceptieve profiel (plastische proefpersonen versus rigide proefpersonen).
Opname
Percentage proefpersonen met een proprioceptief plastic profiel.
Tijdsspanne: Opname
Een dRPW van 1 geeft 100% gebruik van informatie uit de enkel aan, terwijl een dRPW van 0 100% gebruik van informatie uit de heup aangeeft. Zo is het mogelijk om een ​​evolutie van deze dRPW te berekenen tijdens de overgang van een stabiele naar onstabiele bodem. De "plastic" onderwerpen verminderen hun dRPW op onstabiele grond (vergeleken met stabiel) ("normaal" gedrag). "Stijve" onderwerpen behouden (of verhogen zelfs) hun dRPW wanneer ze over onstabiele grond gaan.
Opname

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University Hospital, Brest

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Olivier REMY-NERIS, CHRU Brest

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 februari 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

16 april 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

16 april 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 januari 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 februari 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

3 februari 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

3 december 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 november 2025

Laatst geverifieerd

1 januari 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 29BRC20.0288 NEURIBIO

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Alle verzamelde data die ten grondslag liggen resulteert in een publicatie

IPD-tijdsbestek voor delen

Gegevens zullen beschikbaar zijn na de publicatie van het resultaat en eindigen vijftien jaar na het laatste bezoek van de laatste patiënt

IPD-toegangscriteria voor delen

Verzoeken om toegang tot gegevens worden beoordeeld door de interne commissie van Brest UH. Aanvragers moeten een overeenkomst voor gegevenstoegang ondertekenen en invullen.

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren