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Assessment of Executive Functions After Covid-19

2021年11月2日 更新者:Mehmet Diyaddin Güleken、Saglik Bilimleri Universitesi Gazi Yasargil Training and Research Hospital

May Covid-19 Impair Executive Functions? A Crossectional Study

As it is evident that Covid-19 may have some impacts on cognition, the primary aim of this study is to investigate -if any- deficits of attention, working memory and executive functions after Covid-19.

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

Since Covid-19 (Coronavirus Disease-2019) was declared as a pandemic by the World Health Organization (WHO) on December 31, 2019, it is still widespread and deadly. As an ongoing pandemic, it has led to a panic and then a controlled fear in societies. In many studies, neuropsychological deficits were observed in Covid-19 patients both during the illness and after recovery. A recent study found that impairment in cognitive functions continued after recovery of Covid-19, and it was associated with peripherical inflammatory markers, such as C-Reactive Protein (CRP). CRP, as a peripherical inflammatory marker, has been proven to be inversely related to serum levels of the brain-derived neurotrophic factor (BDNF), an important neurotrophin in the growth and differentiation of neurons. In this study, attention, working memory and executive functions of Covid-19 patients at post-covid period and its relation with the severity of the disease will be investigated.

研究の種類

観察的

入学 (実際)

128

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Diyarbakır、七面鳥、21070
        • Sağlık Bilimleri Üniversitesi Gazi Yaşargil Training and Research Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

In this study, 50 healthcare personnel diagnosed as Covid-19 by RT-PCR treated at the Department of Infectious Diseases, Gazi Yaşargil Tranining and Research Hospital, Sağlık Bilimleri Üniversitesi, Diyarbakır, have been randomly recorded and followed up for 60 days, and age, sex, education level and professionally matched 50 healthy subjects randomly recruited from the personnel of the same hospital.

説明

Inclusion Criteria:

Covid-19 patients:

  • Diagnosed as Covid-19 by RT-PCR at least 60 days but not more than 90 days ago
  • Asymptomatic at the moment
  • Not having any other general medical, neurological or psychiatric conditions except Covid-19 at the time of acute infection

Healthy subjects:

  • Not having any of Covid-19 symptoms at the testing time point
  • Not having any general medical, neurological or psychiatric condition

Exclusion Criteria:

Covid-19 patients:

  • Diagnosed as Covid-19 by RT-PCR less than 60 days or more than 90 days ago
  • Having any symptom of acute phase of Covid-19
  • Having any other general medical, neurlogical or psychiatric contidions

Healthy subjects:

  • Having any of Covid-19 symptoms at the testing time point
  • Having any general medical, neurological or psychiatric condition

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
Patients
Subjects who have been Covid positive by RT-PCR at least 60 days ago and not having any symptoms of Covid-19 at the moment
Healthy
Subjects who do not have any general medical, neurological or psychiatric disorder

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Neuropsychological test scores
時間枠:Up to 90 days
Neuropsychological test scores of Covid-19 patients in comparison with healthy control subjects
Up to 90 days

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Severity of the disease
時間枠:Up to 90 days
Neuropsychological test score changes according to the disease severity of Covid-19 patients
Up to 90 days

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Mehmet D Güleken, MD、Saglik Bilimleri Universitesi Gazi Yasargil Training and Research Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年10月30日

一次修了 (実際)

2021年4月30日

研究の完了 (実際)

2021年11月1日

試験登録日

最初に提出

2021年2月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年2月24日

最初の投稿 (実際)

2021年2月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年11月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年11月2日

最終確認日

2021年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

All the data of the participants is being declared as it will be preserved, in the informed consent at the point of enrollment

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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