Assessment of Executive Functions After Covid-19
2 november 2021 uppdaterad av: Mehmet Diyaddin Güleken, Saglik Bilimleri Universitesi Gazi Yasargil Training and Research Hospital
May Covid-19 Impair Executive Functions? A Crossectional Study
As it is evident that Covid-19 may have some impacts on cognition, the primary aim of this study is to investigate -if any- deficits of attention, working memory and executive functions after Covid-19.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Since Covid-19 (Coronavirus Disease-2019) was declared as a pandemic by the World Health Organization (WHO) on December 31, 2019, it is still widespread and deadly.
As an ongoing pandemic, it has led to a panic and then a controlled fear in societies.
In many studies, neuropsychological deficits were observed in Covid-19 patients both during the illness and after recovery.
A recent study found that impairment in cognitive functions continued after recovery of Covid-19, and it was associated with peripherical inflammatory markers, such as C-Reactive Protein (CRP).
CRP, as a peripherical inflammatory marker, has been proven to be inversely related to serum levels of the brain-derived neurotrophic factor (BDNF), an important neurotrophin in the growth and differentiation of neurons.
In this study, attention, working memory and executive functions of Covid-19 patients at post-covid period and its relation with the severity of the disease will be investigated.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
128
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Diyarbakır, Kalkon, 21070
- Sağlık Bilimleri Üniversitesi Gazi Yaşargil Training and Research Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
In this study, 50 healthcare personnel diagnosed as Covid-19 by RT-PCR treated at the Department of Infectious Diseases, Gazi Yaşargil Tranining and Research Hospital, Sağlık Bilimleri Üniversitesi, Diyarbakır, have been randomly recorded and followed up for 60 days, and age, sex, education level and professionally matched 50 healthy subjects randomly recruited from the personnel of the same hospital.
Beskrivning
Inclusion Criteria:
Covid-19 patients:
- Diagnosed as Covid-19 by RT-PCR at least 60 days but not more than 90 days ago
- Asymptomatic at the moment
- Not having any other general medical, neurological or psychiatric conditions except Covid-19 at the time of acute infection
Healthy subjects:
- Not having any of Covid-19 symptoms at the testing time point
- Not having any general medical, neurological or psychiatric condition
Exclusion Criteria:
Covid-19 patients:
- Diagnosed as Covid-19 by RT-PCR less than 60 days or more than 90 days ago
- Having any symptom of acute phase of Covid-19
- Having any other general medical, neurlogical or psychiatric contidions
Healthy subjects:
- Having any of Covid-19 symptoms at the testing time point
- Having any general medical, neurological or psychiatric condition
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Patients
Subjects who have been Covid positive by RT-PCR at least 60 days ago and not having any symptoms of Covid-19 at the moment
|
|
Healthy
Subjects who do not have any general medical, neurological or psychiatric disorder
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Neuropsychological test scores
Tidsram: Up to 90 days
|
Neuropsychological test scores of Covid-19 patients in comparison with healthy control subjects
|
Up to 90 days
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Severity of the disease
Tidsram: Up to 90 days
|
Neuropsychological test score changes according to the disease severity of Covid-19 patients
|
Up to 90 days
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Mehmet D Güleken, MD, Saglik Bilimleri Universitesi Gazi Yasargil Training and Research Hospital
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Allmänna publikationer
- Wilson BA, Betteridge S, Fish J. Neuropsychological consequences of Covid-19. Neuropsychol Rehabil. 2020 Oct;30(9):1625-1628. doi: 10.1080/09602011.2020.1808483. No abstract available.
- Zhou H, Lu S, Chen J, Wei N, Wang D, Lyu H, Shi C, Hu S. The landscape of cognitive function in recovered COVID-19 patients. J Psychiatr Res. 2020 Oct;129:98-102. doi: 10.1016/j.jpsychires.2020.06.022. Epub 2020 Jun 30.
- Guo Q, Zheng Y, Shi J, Wang J, Li G, Li C, Fromson JA, Xu Y, Liu X, Xu H, Zhang T, Lu Y, Chen X, Hu H, Tang Y, Yang S, Zhou H, Wang X, Chen H, Wang Z, Yang Z. Immediate psychological distress in quarantined patients with COVID-19 and its association with peripheral inflammation: A mixed-method study. Brain Behav Immun. 2020 Aug;88:17-27. doi: 10.1016/j.bbi.2020.05.038. Epub 2020 May 19.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
30 oktober 2020
Primärt slutförande (Faktisk)
30 april 2021
Avslutad studie (Faktisk)
1 november 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
22 februari 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
24 februari 2021
Första postat (Faktisk)
25 februari 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
9 november 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
2 november 2021
Senast verifierad
1 november 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 21022021
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
IPD-planbeskrivning
All the data of the participants is being declared as it will be preserved, in the informed consent at the point of enrollment
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .