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Trottinettes Urgences 2019-2020

Risk Assessment, Consequences and Epidemiology of Electric Scooter Accidents Admitted to Emergency Departments.

The purpose of the study was to evaluate the risk, consequences and epidemiology of electric scooter accidents admitted to the emergency room at St. Pierre University Hospital.

This prospective observational study aims to include any patient admitted to the Adult Emergency Department of St.Pierre University Hospital Brussels following an accident related to the use of an electric scooter in order to describe and understand the epidemiology, complications and treatment of injuries associated with this means of transport.

It is intended to include all accidents occurring in the emergency room during the period from 01/06/2019 to 30/06/2020.

調査の概要

詳細な説明

All patients over the age of 16 years with traumatic injuries due to an accident related to the use of an electric scooter were included in the study.

Upon admission to the Emergency Department, patients over 16 years of age who accepted were included in the study. The objectives of the study were firstly to describe the context and incidence of scooter accidents, and secondly to understand the epidemiology, complications and treatment of injuries associated with this means of transport and finally, to estimate the economic impact assessed by the number of days of post-traumatic work disability, the need for access to more specialised and therefore more expensive care (operating theatre interventions, scanner-type radiological examinations or hospitalisation in intensive care units).

The data analyzed were based on :

1) the time and day of the accident, 2) the time of presentation at the hospital (same day or after the accident), 3) the mechanism of the accident, whether there were one or two people on the scooter, 4) the use or non-use of the protective helmet, 5) the influence of alcohol ; 6) the mode of arrival at the emergency room (type of ambulance or by one's own means); 7) the injury assessment, paraclinical examinations; 8) treatments; 9) hospitalization or not; 10) temporary work interruptions .

研究の種類

観察的

入学 (実際)

170

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Bruxelles、ベルギー、1000
        • CHU Saint-Pierre

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年歳以上 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

All the patient presenting at the ED for traumatic lesion following e-sccoter accident

説明

Inclusion criteria:

  • All patients with traumatic lesion following electric sccoter accident
  • Be able to agree to participate in the study

Exclusion Criteria:

  • < 16 years
  • Unconscious
  • Being unable to agree to participate in the study

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
description of traumatic injuries
時間枠:during the first 24 hours.
description of traumatic injuries based on the medical record. Categorised by severity and by anatomical localisation.
during the first 24 hours.
Arrival mode
時間枠:Up to one year
By ambulance or by own means
Up to one year
Timing of arrival
時間枠:Baseline
Immediately after the accident or delayed visit.
Baseline
Accident mechanism
時間枠:Baseline
Other party ( Pedestrians hit by the scooter, accident with another) involved or not ( Loss of balance,2 drivers on the e-scooter,
Baseline
alcohol
時間枠:baseline up to 24 hours
Did the driver report to being under the influence of alcohol or not
baseline up to 24 hours
Hour of admission
時間枠:Baseline up to 24 hours
Admission between 7am-6pm; 6pm-11pm or 11pm-7am
Baseline up to 24 hours
Ownership
時間枠:Baseline up to 24 hours
E-scooter owned or rented by the patient
Baseline up to 24 hours

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Treatment
時間枠:Up to 24 hours
Emergency department or operative room
Up to 24 hours
Paraclinical examination
時間枠:Up to 24 hours
radiography, scanner,
Up to 24 hours
orientation
時間枠:Up to 24 hours
Intensive care unit, normal hospitalisation, discharge home
Up to 24 hours
Cost of the treatment
時間枠:Through study completion, an average of 1 year
Ambulance, hospitalisation, treatment in the ED or operative room , temporary incapacity for work.
Through study completion, an average of 1 year

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Pierre YOUATOU TOWO、Centre Hospitalier Universitaire Saint Pierre

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年6月1日

一次修了 (実際)

2020年6月30日

研究の完了 (実際)

2021年3月31日

試験登録日

最初に提出

2021年2月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年2月26日

最初の投稿 (実際)

2021年3月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年4月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年4月20日

最終確認日

2022年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

After publication all IPD will be made available through researchgate.com profile of backup investigator

IPD 共有時間枠

After publication

IPD 共有アクセス基準

Acces will be granted to any researcher requesting access through Researchgate.com

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ANALYTIC_CODE

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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