Trottinettes Urgences 2019-2020
Risk Assessment, Consequences and Epidemiology of Electric Scooter Accidents Admitted to Emergency Departments.
The purpose of the study was to evaluate the risk, consequences and epidemiology of electric scooter accidents admitted to the emergency room at St. Pierre University Hospital.
This prospective observational study aims to include any patient admitted to the Adult Emergency Department of St.Pierre University Hospital Brussels following an accident related to the use of an electric scooter in order to describe and understand the epidemiology, complications and treatment of injuries associated with this means of transport.
It is intended to include all accidents occurring in the emergency room during the period from 01/06/2019 to 30/06/2020.
Descripción general del estudio
Estado
Descripción detallada
All patients over the age of 16 years with traumatic injuries due to an accident related to the use of an electric scooter were included in the study.
Upon admission to the Emergency Department, patients over 16 years of age who accepted were included in the study. The objectives of the study were firstly to describe the context and incidence of scooter accidents, and secondly to understand the epidemiology, complications and treatment of injuries associated with this means of transport and finally, to estimate the economic impact assessed by the number of days of post-traumatic work disability, the need for access to more specialised and therefore more expensive care (operating theatre interventions, scanner-type radiological examinations or hospitalisation in intensive care units).
The data analyzed were based on :
1) the time and day of the accident, 2) the time of presentation at the hospital (same day or after the accident), 3) the mechanism of the accident, whether there were one or two people on the scooter, 4) the use or non-use of the protective helmet, 5) the influence of alcohol ; 6) the mode of arrival at the emergency room (type of ambulance or by one's own means); 7) the injury assessment, paraclinical examinations; 8) treatments; 9) hospitalization or not; 10) temporary work interruptions .
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Bruxelles, Bélgica, 1000
- CHU Saint-Pierre
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Inclusion criteria:
- All patients with traumatic lesion following electric sccoter accident
- Be able to agree to participate in the study
Exclusion Criteria:
- < 16 years
- Unconscious
- Being unable to agree to participate in the study
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
description of traumatic injuries
Periodo de tiempo: during the first 24 hours.
|
description of traumatic injuries based on the medical record.
Categorised by severity and by anatomical localisation.
|
during the first 24 hours.
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|
Arrival mode
Periodo de tiempo: Up to one year
|
By ambulance or by own means
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Up to one year
|
|
Timing of arrival
Periodo de tiempo: Baseline
|
Immediately after the accident or delayed visit.
|
Baseline
|
|
Accident mechanism
Periodo de tiempo: Baseline
|
Other party ( Pedestrians hit by the scooter, accident with another) involved or not ( Loss of balance,2 drivers on the e-scooter,
|
Baseline
|
|
alcohol
Periodo de tiempo: baseline up to 24 hours
|
Did the driver report to being under the influence of alcohol or not
|
baseline up to 24 hours
|
|
Hour of admission
Periodo de tiempo: Baseline up to 24 hours
|
Admission between 7am-6pm; 6pm-11pm or 11pm-7am
|
Baseline up to 24 hours
|
|
Ownership
Periodo de tiempo: Baseline up to 24 hours
|
E-scooter owned or rented by the patient
|
Baseline up to 24 hours
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Treatment
Periodo de tiempo: Up to 24 hours
|
Emergency department or operative room
|
Up to 24 hours
|
|
Paraclinical examination
Periodo de tiempo: Up to 24 hours
|
radiography, scanner,
|
Up to 24 hours
|
|
orientation
Periodo de tiempo: Up to 24 hours
|
Intensive care unit, normal hospitalisation, discharge home
|
Up to 24 hours
|
|
Cost of the treatment
Periodo de tiempo: Through study completion, an average of 1 year
|
Ambulance, hospitalisation, treatment in the ED or operative room , temporary incapacity for work.
|
Through study completion, an average of 1 year
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Pierre YOUATOU TOWO, Centre Hospitalier Universitaire Saint Pierre
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Trottinette19-20
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Marco de tiempo para compartir IPD
Criterios de acceso compartido de IPD
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
- SAVIA
- CÓDIGO_ANALÍTICO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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