Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Trottinettes Urgences 2019-2020

Risk Assessment, Consequences and Epidemiology of Electric Scooter Accidents Admitted to Emergency Departments.

The purpose of the study was to evaluate the risk, consequences and epidemiology of electric scooter accidents admitted to the emergency room at St. Pierre University Hospital.

This prospective observational study aims to include any patient admitted to the Adult Emergency Department of St.Pierre University Hospital Brussels following an accident related to the use of an electric scooter in order to describe and understand the epidemiology, complications and treatment of injuries associated with this means of transport.

It is intended to include all accidents occurring in the emergency room during the period from 01/06/2019 to 30/06/2020.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

All patients over the age of 16 years with traumatic injuries due to an accident related to the use of an electric scooter were included in the study.

Upon admission to the Emergency Department, patients over 16 years of age who accepted were included in the study. The objectives of the study were firstly to describe the context and incidence of scooter accidents, and secondly to understand the epidemiology, complications and treatment of injuries associated with this means of transport and finally, to estimate the economic impact assessed by the number of days of post-traumatic work disability, the need for access to more specialised and therefore more expensive care (operating theatre interventions, scanner-type radiological examinations or hospitalisation in intensive care units).

The data analyzed were based on :

1) the time and day of the accident, 2) the time of presentation at the hospital (same day or after the accident), 3) the mechanism of the accident, whether there were one or two people on the scooter, 4) the use or non-use of the protective helmet, 5) the influence of alcohol ; 6) the mode of arrival at the emergency room (type of ambulance or by one's own means); 7) the injury assessment, paraclinical examinations; 8) treatments; 9) hospitalization or not; 10) temporary work interruptions .

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

170

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Bruxelles, Belgien, 1000
        • CHU Saint-Pierre

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

16 år och äldre (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

All the patient presenting at the ED for traumatic lesion following e-sccoter accident

Beskrivning

Inclusion criteria:

  • All patients with traumatic lesion following electric sccoter accident
  • Be able to agree to participate in the study

Exclusion Criteria:

  • < 16 years
  • Unconscious
  • Being unable to agree to participate in the study

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
description of traumatic injuries
Tidsram: during the first 24 hours.
description of traumatic injuries based on the medical record. Categorised by severity and by anatomical localisation.
during the first 24 hours.
Arrival mode
Tidsram: Up to one year
By ambulance or by own means
Up to one year
Timing of arrival
Tidsram: Baseline
Immediately after the accident or delayed visit.
Baseline
Accident mechanism
Tidsram: Baseline
Other party ( Pedestrians hit by the scooter, accident with another) involved or not ( Loss of balance,2 drivers on the e-scooter,
Baseline
alcohol
Tidsram: baseline up to 24 hours
Did the driver report to being under the influence of alcohol or not
baseline up to 24 hours
Hour of admission
Tidsram: Baseline up to 24 hours
Admission between 7am-6pm; 6pm-11pm or 11pm-7am
Baseline up to 24 hours
Ownership
Tidsram: Baseline up to 24 hours
E-scooter owned or rented by the patient
Baseline up to 24 hours

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Treatment
Tidsram: Up to 24 hours
Emergency department or operative room
Up to 24 hours
Paraclinical examination
Tidsram: Up to 24 hours
radiography, scanner,
Up to 24 hours
orientation
Tidsram: Up to 24 hours
Intensive care unit, normal hospitalisation, discharge home
Up to 24 hours
Cost of the treatment
Tidsram: Through study completion, an average of 1 year
Ambulance, hospitalisation, treatment in the ED or operative room , temporary incapacity for work.
Through study completion, an average of 1 year

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Pierre YOUATOU TOWO, Centre Hospitalier Universitaire Saint Pierre

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juni 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

30 juni 2020

Avslutad studie (Faktisk)

31 mars 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 februari 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 februari 2021

Första postat (Faktisk)

3 mars 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

21 april 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 april 2022

Senast verifierad

1 april 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

After publication all IPD will be made available through researchgate.com profile of backup investigator

Tidsram för IPD-delning

After publication

Kriterier för IPD Sharing Access

Acces will be granted to any researcher requesting access through Researchgate.com

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAV
  • ANALYTIC_CODE

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera