- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04778332
Trottinettes Urgences 2019-2020
Risk Assessment, Consequences and Epidemiology of Electric Scooter Accidents Admitted to Emergency Departments.
The purpose of the study was to evaluate the risk, consequences and epidemiology of electric scooter accidents admitted to the emergency room at St. Pierre University Hospital.
This prospective observational study aims to include any patient admitted to the Adult Emergency Department of St.Pierre University Hospital Brussels following an accident related to the use of an electric scooter in order to describe and understand the epidemiology, complications and treatment of injuries associated with this means of transport.
It is intended to include all accidents occurring in the emergency room during the period from 01/06/2019 to 30/06/2020.
Обзор исследования
Статус
Подробное описание
All patients over the age of 16 years with traumatic injuries due to an accident related to the use of an electric scooter were included in the study.
Upon admission to the Emergency Department, patients over 16 years of age who accepted were included in the study. The objectives of the study were firstly to describe the context and incidence of scooter accidents, and secondly to understand the epidemiology, complications and treatment of injuries associated with this means of transport and finally, to estimate the economic impact assessed by the number of days of post-traumatic work disability, the need for access to more specialised and therefore more expensive care (operating theatre interventions, scanner-type radiological examinations or hospitalisation in intensive care units).
The data analyzed were based on :
1) the time and day of the accident, 2) the time of presentation at the hospital (same day or after the accident), 3) the mechanism of the accident, whether there were one or two people on the scooter, 4) the use or non-use of the protective helmet, 5) the influence of alcohol ; 6) the mode of arrival at the emergency room (type of ambulance or by one's own means); 7) the injury assessment, paraclinical examinations; 8) treatments; 9) hospitalization or not; 10) temporary work interruptions .
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Bruxelles, Бельгия, 1000
- CHU Saint-Pierre
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Inclusion criteria:
- All patients with traumatic lesion following electric sccoter accident
- Be able to agree to participate in the study
Exclusion Criteria:
- < 16 years
- Unconscious
- Being unable to agree to participate in the study
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
description of traumatic injuries
Временное ограничение: during the first 24 hours.
|
description of traumatic injuries based on the medical record.
Categorised by severity and by anatomical localisation.
|
during the first 24 hours.
|
|
Arrival mode
Временное ограничение: Up to one year
|
By ambulance or by own means
|
Up to one year
|
|
Timing of arrival
Временное ограничение: Baseline
|
Immediately after the accident or delayed visit.
|
Baseline
|
|
Accident mechanism
Временное ограничение: Baseline
|
Other party ( Pedestrians hit by the scooter, accident with another) involved or not ( Loss of balance,2 drivers on the e-scooter,
|
Baseline
|
|
alcohol
Временное ограничение: baseline up to 24 hours
|
Did the driver report to being under the influence of alcohol or not
|
baseline up to 24 hours
|
|
Hour of admission
Временное ограничение: Baseline up to 24 hours
|
Admission between 7am-6pm; 6pm-11pm or 11pm-7am
|
Baseline up to 24 hours
|
|
Ownership
Временное ограничение: Baseline up to 24 hours
|
E-scooter owned or rented by the patient
|
Baseline up to 24 hours
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Treatment
Временное ограничение: Up to 24 hours
|
Emergency department or operative room
|
Up to 24 hours
|
|
Paraclinical examination
Временное ограничение: Up to 24 hours
|
radiography, scanner,
|
Up to 24 hours
|
|
orientation
Временное ограничение: Up to 24 hours
|
Intensive care unit, normal hospitalisation, discharge home
|
Up to 24 hours
|
|
Cost of the treatment
Временное ограничение: Through study completion, an average of 1 year
|
Ambulance, hospitalisation, treatment in the ED or operative room , temporary incapacity for work.
|
Through study completion, an average of 1 year
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: Pierre YOUATOU TOWO, Centre Hospitalier Universitaire Saint Pierre
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Trottinette19-20
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Сроки обмена IPD
Критерии совместного доступа к IPD
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- САП
- АНАЛИТИЧЕСКИЙ_КОД
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .