Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Trottinettes Urgences 2019-2020

20 апреля 2022 г. обновлено: Centre Hospitalier Universitaire Saint Pierre

Risk Assessment, Consequences and Epidemiology of Electric Scooter Accidents Admitted to Emergency Departments.

The purpose of the study was to evaluate the risk, consequences and epidemiology of electric scooter accidents admitted to the emergency room at St. Pierre University Hospital.

This prospective observational study aims to include any patient admitted to the Adult Emergency Department of St.Pierre University Hospital Brussels following an accident related to the use of an electric scooter in order to describe and understand the epidemiology, complications and treatment of injuries associated with this means of transport.

It is intended to include all accidents occurring in the emergency room during the period from 01/06/2019 to 30/06/2020.

Обзор исследования

Подробное описание

All patients over the age of 16 years with traumatic injuries due to an accident related to the use of an electric scooter were included in the study.

Upon admission to the Emergency Department, patients over 16 years of age who accepted were included in the study. The objectives of the study were firstly to describe the context and incidence of scooter accidents, and secondly to understand the epidemiology, complications and treatment of injuries associated with this means of transport and finally, to estimate the economic impact assessed by the number of days of post-traumatic work disability, the need for access to more specialised and therefore more expensive care (operating theatre interventions, scanner-type radiological examinations or hospitalisation in intensive care units).

The data analyzed were based on :

1) the time and day of the accident, 2) the time of presentation at the hospital (same day or after the accident), 3) the mechanism of the accident, whether there were one or two people on the scooter, 4) the use or non-use of the protective helmet, 5) the influence of alcohol ; 6) the mode of arrival at the emergency room (type of ambulance or by one's own means); 7) the injury assessment, paraclinical examinations; 8) treatments; 9) hospitalization or not; 10) temporary work interruptions .

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

170

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

16 лет и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

All the patient presenting at the ED for traumatic lesion following e-sccoter accident

Описание

Inclusion criteria:

  • All patients with traumatic lesion following electric sccoter accident
  • Be able to agree to participate in the study

Exclusion Criteria:

  • < 16 years
  • Unconscious
  • Being unable to agree to participate in the study

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
description of traumatic injuries
Временное ограничение: during the first 24 hours.
description of traumatic injuries based on the medical record. Categorised by severity and by anatomical localisation.
during the first 24 hours.
Arrival mode
Временное ограничение: Up to one year
By ambulance or by own means
Up to one year
Timing of arrival
Временное ограничение: Baseline
Immediately after the accident or delayed visit.
Baseline
Accident mechanism
Временное ограничение: Baseline
Other party ( Pedestrians hit by the scooter, accident with another) involved or not ( Loss of balance,2 drivers on the e-scooter,
Baseline
alcohol
Временное ограничение: baseline up to 24 hours
Did the driver report to being under the influence of alcohol or not
baseline up to 24 hours
Hour of admission
Временное ограничение: Baseline up to 24 hours
Admission between 7am-6pm; 6pm-11pm or 11pm-7am
Baseline up to 24 hours
Ownership
Временное ограничение: Baseline up to 24 hours
E-scooter owned or rented by the patient
Baseline up to 24 hours

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Treatment
Временное ограничение: Up to 24 hours
Emergency department or operative room
Up to 24 hours
Paraclinical examination
Временное ограничение: Up to 24 hours
radiography, scanner,
Up to 24 hours
orientation
Временное ограничение: Up to 24 hours
Intensive care unit, normal hospitalisation, discharge home
Up to 24 hours
Cost of the treatment
Временное ограничение: Through study completion, an average of 1 year
Ambulance, hospitalisation, treatment in the ED or operative room , temporary incapacity for work.
Through study completion, an average of 1 year

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Pierre YOUATOU TOWO, Centre Hospitalier Universitaire Saint Pierre

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июня 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 июня 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 марта 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 февраля 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 февраля 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

3 марта 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

21 апреля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 апреля 2022 г.

Последняя проверка

1 апреля 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

After publication all IPD will be made available through researchgate.com profile of backup investigator

Сроки обмена IPD

After publication

Критерии совместного доступа к IPD

Acces will be granted to any researcher requesting access through Researchgate.com

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • САП
  • АНАЛИТИЧЕСКИЙ_КОД

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться