Trottinettes Urgences 2019-2020
Risk Assessment, Consequences and Epidemiology of Electric Scooter Accidents Admitted to Emergency Departments.
The purpose of the study was to evaluate the risk, consequences and epidemiology of electric scooter accidents admitted to the emergency room at St. Pierre University Hospital.
This prospective observational study aims to include any patient admitted to the Adult Emergency Department of St.Pierre University Hospital Brussels following an accident related to the use of an electric scooter in order to describe and understand the epidemiology, complications and treatment of injuries associated with this means of transport.
It is intended to include all accidents occurring in the emergency room during the period from 01/06/2019 to 30/06/2020.
Przegląd badań
Status
Szczegółowy opis
All patients over the age of 16 years with traumatic injuries due to an accident related to the use of an electric scooter were included in the study.
Upon admission to the Emergency Department, patients over 16 years of age who accepted were included in the study. The objectives of the study were firstly to describe the context and incidence of scooter accidents, and secondly to understand the epidemiology, complications and treatment of injuries associated with this means of transport and finally, to estimate the economic impact assessed by the number of days of post-traumatic work disability, the need for access to more specialised and therefore more expensive care (operating theatre interventions, scanner-type radiological examinations or hospitalisation in intensive care units).
The data analyzed were based on :
1) the time and day of the accident, 2) the time of presentation at the hospital (same day or after the accident), 3) the mechanism of the accident, whether there were one or two people on the scooter, 4) the use or non-use of the protective helmet, 5) the influence of alcohol ; 6) the mode of arrival at the emergency room (type of ambulance or by one's own means); 7) the injury assessment, paraclinical examinations; 8) treatments; 9) hospitalization or not; 10) temporary work interruptions .
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Bruxelles, Belgia, 1000
- CHU Saint-Pierre
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Inclusion criteria:
- All patients with traumatic lesion following electric sccoter accident
- Be able to agree to participate in the study
Exclusion Criteria:
- < 16 years
- Unconscious
- Being unable to agree to participate in the study
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
description of traumatic injuries
Ramy czasowe: during the first 24 hours.
|
description of traumatic injuries based on the medical record.
Categorised by severity and by anatomical localisation.
|
during the first 24 hours.
|
|
Arrival mode
Ramy czasowe: Up to one year
|
By ambulance or by own means
|
Up to one year
|
|
Timing of arrival
Ramy czasowe: Baseline
|
Immediately after the accident or delayed visit.
|
Baseline
|
|
Accident mechanism
Ramy czasowe: Baseline
|
Other party ( Pedestrians hit by the scooter, accident with another) involved or not ( Loss of balance,2 drivers on the e-scooter,
|
Baseline
|
|
alcohol
Ramy czasowe: baseline up to 24 hours
|
Did the driver report to being under the influence of alcohol or not
|
baseline up to 24 hours
|
|
Hour of admission
Ramy czasowe: Baseline up to 24 hours
|
Admission between 7am-6pm; 6pm-11pm or 11pm-7am
|
Baseline up to 24 hours
|
|
Ownership
Ramy czasowe: Baseline up to 24 hours
|
E-scooter owned or rented by the patient
|
Baseline up to 24 hours
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Treatment
Ramy czasowe: Up to 24 hours
|
Emergency department or operative room
|
Up to 24 hours
|
|
Paraclinical examination
Ramy czasowe: Up to 24 hours
|
radiography, scanner,
|
Up to 24 hours
|
|
orientation
Ramy czasowe: Up to 24 hours
|
Intensive care unit, normal hospitalisation, discharge home
|
Up to 24 hours
|
|
Cost of the treatment
Ramy czasowe: Through study completion, an average of 1 year
|
Ambulance, hospitalisation, treatment in the ED or operative room , temporary incapacity for work.
|
Through study completion, an average of 1 year
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: Pierre YOUATOU TOWO, Centre Hospitalier Universitaire Saint Pierre
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Trottinette19-20
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Ramy czasowe udostępniania IPD
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
- SOK ROŚLINNY
- ANALITYCZNY_KOD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .