- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04778332
Trottinettes Urgences 2019-2020
Risk Assessment, Consequences and Epidemiology of Electric Scooter Accidents Admitted to Emergency Departments.
The purpose of the study was to evaluate the risk, consequences and epidemiology of electric scooter accidents admitted to the emergency room at St. Pierre University Hospital.
This prospective observational study aims to include any patient admitted to the Adult Emergency Department of St.Pierre University Hospital Brussels following an accident related to the use of an electric scooter in order to describe and understand the epidemiology, complications and treatment of injuries associated with this means of transport.
It is intended to include all accidents occurring in the emergency room during the period from 01/06/2019 to 30/06/2020.
Panoramica dello studio
Stato
Descrizione dettagliata
All patients over the age of 16 years with traumatic injuries due to an accident related to the use of an electric scooter were included in the study.
Upon admission to the Emergency Department, patients over 16 years of age who accepted were included in the study. The objectives of the study were firstly to describe the context and incidence of scooter accidents, and secondly to understand the epidemiology, complications and treatment of injuries associated with this means of transport and finally, to estimate the economic impact assessed by the number of days of post-traumatic work disability, the need for access to more specialised and therefore more expensive care (operating theatre interventions, scanner-type radiological examinations or hospitalisation in intensive care units).
The data analyzed were based on :
1) the time and day of the accident, 2) the time of presentation at the hospital (same day or after the accident), 3) the mechanism of the accident, whether there were one or two people on the scooter, 4) the use or non-use of the protective helmet, 5) the influence of alcohol ; 6) the mode of arrival at the emergency room (type of ambulance or by one's own means); 7) the injury assessment, paraclinical examinations; 8) treatments; 9) hospitalization or not; 10) temporary work interruptions .
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Bruxelles, Belgio, 1000
- CHU Saint-Pierre
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Inclusion criteria:
- All patients with traumatic lesion following electric sccoter accident
- Be able to agree to participate in the study
Exclusion Criteria:
- < 16 years
- Unconscious
- Being unable to agree to participate in the study
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
description of traumatic injuries
Lasso di tempo: during the first 24 hours.
|
description of traumatic injuries based on the medical record.
Categorised by severity and by anatomical localisation.
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during the first 24 hours.
|
|
Arrival mode
Lasso di tempo: Up to one year
|
By ambulance or by own means
|
Up to one year
|
|
Timing of arrival
Lasso di tempo: Baseline
|
Immediately after the accident or delayed visit.
|
Baseline
|
|
Accident mechanism
Lasso di tempo: Baseline
|
Other party ( Pedestrians hit by the scooter, accident with another) involved or not ( Loss of balance,2 drivers on the e-scooter,
|
Baseline
|
|
alcohol
Lasso di tempo: baseline up to 24 hours
|
Did the driver report to being under the influence of alcohol or not
|
baseline up to 24 hours
|
|
Hour of admission
Lasso di tempo: Baseline up to 24 hours
|
Admission between 7am-6pm; 6pm-11pm or 11pm-7am
|
Baseline up to 24 hours
|
|
Ownership
Lasso di tempo: Baseline up to 24 hours
|
E-scooter owned or rented by the patient
|
Baseline up to 24 hours
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Treatment
Lasso di tempo: Up to 24 hours
|
Emergency department or operative room
|
Up to 24 hours
|
|
Paraclinical examination
Lasso di tempo: Up to 24 hours
|
radiography, scanner,
|
Up to 24 hours
|
|
orientation
Lasso di tempo: Up to 24 hours
|
Intensive care unit, normal hospitalisation, discharge home
|
Up to 24 hours
|
|
Cost of the treatment
Lasso di tempo: Through study completion, an average of 1 year
|
Ambulance, hospitalisation, treatment in the ED or operative room , temporary incapacity for work.
|
Through study completion, an average of 1 year
|
Collaboratori e investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Pierre YOUATOU TOWO, Centre Hospitalier Universitaire Saint Pierre
Pubblicazioni e link utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Trottinette19-20
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Periodo di condivisione IPD
Criteri di accesso alla condivisione IPD
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
- LINFA
- CODICE_ANALITICO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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