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Trottinettes Urgences 2019-2020

20 aprile 2022 aggiornato da: Centre Hospitalier Universitaire Saint Pierre

Risk Assessment, Consequences and Epidemiology of Electric Scooter Accidents Admitted to Emergency Departments.

The purpose of the study was to evaluate the risk, consequences and epidemiology of electric scooter accidents admitted to the emergency room at St. Pierre University Hospital.

This prospective observational study aims to include any patient admitted to the Adult Emergency Department of St.Pierre University Hospital Brussels following an accident related to the use of an electric scooter in order to describe and understand the epidemiology, complications and treatment of injuries associated with this means of transport.

It is intended to include all accidents occurring in the emergency room during the period from 01/06/2019 to 30/06/2020.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

All patients over the age of 16 years with traumatic injuries due to an accident related to the use of an electric scooter were included in the study.

Upon admission to the Emergency Department, patients over 16 years of age who accepted were included in the study. The objectives of the study were firstly to describe the context and incidence of scooter accidents, and secondly to understand the epidemiology, complications and treatment of injuries associated with this means of transport and finally, to estimate the economic impact assessed by the number of days of post-traumatic work disability, the need for access to more specialised and therefore more expensive care (operating theatre interventions, scanner-type radiological examinations or hospitalisation in intensive care units).

The data analyzed were based on :

1) the time and day of the accident, 2) the time of presentation at the hospital (same day or after the accident), 3) the mechanism of the accident, whether there were one or two people on the scooter, 4) the use or non-use of the protective helmet, 5) the influence of alcohol ; 6) the mode of arrival at the emergency room (type of ambulance or by one's own means); 7) the injury assessment, paraclinical examinations; 8) treatments; 9) hospitalization or not; 10) temporary work interruptions .

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

170

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Bruxelles, Belgio, 1000
        • CHU Saint-Pierre

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

16 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

All the patient presenting at the ED for traumatic lesion following e-sccoter accident

Descrizione

Inclusion criteria:

  • All patients with traumatic lesion following electric sccoter accident
  • Be able to agree to participate in the study

Exclusion Criteria:

  • < 16 years
  • Unconscious
  • Being unable to agree to participate in the study

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
description of traumatic injuries
Lasso di tempo: during the first 24 hours.
description of traumatic injuries based on the medical record. Categorised by severity and by anatomical localisation.
during the first 24 hours.
Arrival mode
Lasso di tempo: Up to one year
By ambulance or by own means
Up to one year
Timing of arrival
Lasso di tempo: Baseline
Immediately after the accident or delayed visit.
Baseline
Accident mechanism
Lasso di tempo: Baseline
Other party ( Pedestrians hit by the scooter, accident with another) involved or not ( Loss of balance,2 drivers on the e-scooter,
Baseline
alcohol
Lasso di tempo: baseline up to 24 hours
Did the driver report to being under the influence of alcohol or not
baseline up to 24 hours
Hour of admission
Lasso di tempo: Baseline up to 24 hours
Admission between 7am-6pm; 6pm-11pm or 11pm-7am
Baseline up to 24 hours
Ownership
Lasso di tempo: Baseline up to 24 hours
E-scooter owned or rented by the patient
Baseline up to 24 hours

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Treatment
Lasso di tempo: Up to 24 hours
Emergency department or operative room
Up to 24 hours
Paraclinical examination
Lasso di tempo: Up to 24 hours
radiography, scanner,
Up to 24 hours
orientation
Lasso di tempo: Up to 24 hours
Intensive care unit, normal hospitalisation, discharge home
Up to 24 hours
Cost of the treatment
Lasso di tempo: Through study completion, an average of 1 year
Ambulance, hospitalisation, treatment in the ED or operative room , temporary incapacity for work.
Through study completion, an average of 1 year

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Pierre YOUATOU TOWO, Centre Hospitalier Universitaire Saint Pierre

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 giugno 2019

Completamento primario (Effettivo)

30 giugno 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

31 marzo 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 febbraio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 febbraio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

3 marzo 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 aprile 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 aprile 2022

Ultimo verificato

1 aprile 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

After publication all IPD will be made available through researchgate.com profile of backup investigator

Periodo di condivisione IPD

After publication

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Acces will be granted to any researcher requesting access through Researchgate.com

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA
  • CODICE_ANALITICO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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