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脳卒中患者における経胸壁心エコー検査の応用と影響

2026年2月22日 更新者:National Taiwan University Hospital
経胸壁心エコー検査 (TTE) は、心臓の構造だけでなく心臓機能の評価にも効果的な方法であることが知られています。 虚血性脳卒中の 15% ~ 30% は心塞栓源によるものであると推定されています。したがって、心房細動は主要な危険因子の 1 つであるため、TTE は虚血性脳卒中患者の重要なスクリーニング手段であると考えられています。 しかし、現在のガイドラインでは、TTE を実施することで臨床管理が変わり、将来の脳卒中を予防できるかどうかについての証拠はほとんどありません。 我々は、脳卒中患者におけるTTEの実施と臨床転帰との関連性を提示することを目的としている。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

研究の種類

観察的

入学 (推定)

2000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Taipei、台湾
        • Department of Emergency Medicine, National Taiwan University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

急性脳卒中を患い、心エコー検査を受けている患者

説明

包含基準:

  • 急性脳卒中を患い、心エコー検査を受けている患者

除外基準:

  • 急性脳卒中を患い、心エコー検査を受けていない患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
再発性脳卒中
時間枠:1年
心エコー検査と脳卒中の再発との相関関係
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年1月1日

一次修了 (推定)

2027年12月31日

研究の完了 (推定)

2027年12月31日

試験登録日

最初に提出

2021年3月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年3月8日

最初の投稿 (実際)

2021年3月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月22日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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