- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04788602
Le applicazioni e le influenze dell'ecocardiografia transtoracica nei pazienti con ictus
22 febbraio 2026 aggiornato da: National Taiwan University Hospital
L'ecocardiografia transtoracica (TTE) è nota per essere una modalità efficace nella valutazione della funzione cardiaca e della struttura del cuore.
È stato stimato che tra il 15% e il 30% degli ictus ischemici fosse dovuto a una fonte cardioembolica. Pertanto, la TTE è stata assunta come un importante strumento di screening nei pazienti con ictus ischemico, poiché la fibrillazione atriale è uno dei principali fattori di rischio.
Tuttavia, le attuali linee guida hanno poche prove sul fatto che l'esecuzione di TTE possa alterare la gestione clinica e prevenire un ictus futuro.
Il nostro obiettivo è presentare l'associazione tra l'esecuzione di TTE e gli esiti clinici nei pazienti con ictus.
Panoramica dello studio
Stato
Attivo, non reclutante
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
2000
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Taipei, Taiwan
- Department of Emergency Medicine, National Taiwan University Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
20 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
N/A
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
pazienti con ictus acuto e sottoposti a ecocardiografia
Descrizione
Criterio di inclusione:
- pazienti con ictus acuto e sottoposti a ecocardiografia
Criteri di esclusione:
- pazienti con ictus acuto e non sottoposti a ecocardiografia
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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ictus ricorrente
Lasso di tempo: un anno
|
la correlazione tra l'ecocardiografia e la recidiva di ictus
|
un anno
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 gennaio 2019
Completamento primario (Stimato)
31 dicembre 2027
Completamento dello studio (Stimato)
31 dicembre 2027
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
8 marzo 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
8 marzo 2021
Primo Inserito (Effettivo)
9 marzo 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
24 febbraio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
22 febbraio 2026
Ultimo verificato
1 febbraio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 202010048RINB
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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