Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Aplikace a vlivy transtorakální echokardiografie u pacientů s CMP

22. února 2026 aktualizováno: National Taiwan University Hospital
Transtorakální echokardiografie (TTE) je známá jako účinná modalita při hodnocení srdeční funkce a také struktury srdce. Odhaduje se, že mezi 15 % a 30 % ischemických cévních mozkových příhod bylo způsobeno kardioembolickým zdrojem. Proto se TTE považuje za důležitý screeningový nástroj u pacientů s ischemickou cévní mozkovou příhodou, protože fibrilace síní je jedním z hlavních rizikových faktorů. Současná doporučení však mají málo důkazů o tom, zda provedení TTE může změnit klinickou léčbu a zabránit budoucí cévní mozkové příhodě. Naším cílem je prezentovat souvislost mezi prováděním TTE a klinickými výsledky u pacientů s cévní mozkovou příhodou.

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

2000

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Taipei, Tchaj-wan
        • Department of Emergency Medicine, National Taiwan University Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

pacientů s akutní cévní mozkovou příhodou a podstupujících echokardiografii

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • pacientů s akutní cévní mozkovou příhodou a podstupujících echokardiografii

Kritéria vyloučení:

  • pacientů s akutní cévní mozkovou příhodou, kteří nedostávají echokardiografii

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
recidivující mrtvice
Časové okno: jeden rok
korelace mezi echokardiografií a recidivou cévní mozkové příhody
jeden rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2019

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. prosince 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. března 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. března 2021

První zveřejněno (Aktuální)

9. března 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

24. února 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

22. února 2026

Naposledy ověřeno

1. února 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na dopad echokardiografie na recidivu mrtvice

Předplatit