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Die Anwendungen und Einflüsse der transthorakalen Echokardiographie bei Schlaganfallpatienten

22. Februar 2026 aktualisiert von: National Taiwan University Hospital
Die transthorakale Echokardiographie (TTE) ist bekanntermaßen eine wirksame Methode zur Beurteilung der Herzfunktion und der Herzstruktur. Es wurde geschätzt, dass zwischen 15 % und 30 % der ischämischen Schlaganfälle auf eine kardioembolische Ursache zurückzuführen sind. Daher gilt die TTE als wichtiges Screening-Instrument bei Patienten mit ischämischem Schlaganfall, da Vorhofflimmern einer der Hauptrisikofaktoren ist. Allerdings gibt es in den aktuellen Leitlinien kaum Hinweise darauf, ob die Durchführung einer TTE das klinische Management verändern und einen zukünftigen Schlaganfall verhindern kann. Unser Ziel ist es, den Zusammenhang zwischen der Durchführung einer TTE und den klinischen Ergebnissen bei Schlaganfallpatienten darzustellen.

Studienübersicht

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

2000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Taipei, Taiwan
        • Department of Emergency Medicine, National Taiwan University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten mit akutem Schlaganfall, die eine Echokardiographie erhalten

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit akutem Schlaganfall, die eine Echokardiographie erhalten

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit akutem Schlaganfall, die keine Echokardiographie erhalten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
wiederkehrender Schlaganfall
Zeitfenster: ein Jahr
die Korrelation zwischen der Echokardiographie und dem Wiederauftreten eines Schlaganfalls
ein Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2019

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. März 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. März 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

9. März 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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