- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04788602
Les applications et les influences de l'échocardiographie transthoracique chez les patients victimes d'AVC
22 février 2026 mis à jour par: National Taiwan University Hospital
L'échocardiographie transthoracique (TTE) est connue pour être une modalité efficace pour évaluer la fonction cardiaque ainsi que la structure du cœur.
Il a été estimé qu'entre 15 % et 30 % des AVC ischémiques étaient dus à une source cardio-embolique. Par conséquent, l'ETT a été considéré comme un outil de dépistage important chez les patients ayant subi un AVC ischémique, car la fibrillation auriculaire est l'un des principaux facteurs de risque.
Cependant, les directives actuelles ont peu de preuves quant à savoir si la réalisation d'ETT peut modifier la prise en charge clinique et prévenir un futur AVC.
Notre objectif est de présenter l'association entre la réalisation d'ETT et les résultats cliniques chez les patients victimes d'AVC.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
2000
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Taipei, Taïwan
- Department of Emergency Medicine, National Taiwan University Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
N/A
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
patients ayant subi un AVC aigu et recevant une échocardiographie
La description
Critère d'intégration:
- patients ayant subi un AVC aigu et recevant une échocardiographie
Critère d'exclusion:
- patients ayant subi un AVC aigu et ne recevant pas d'échocardiographie
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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AVC récurrent
Délai: un ans
|
la corrélation entre l'échocardiographie et la récidive d'AVC
|
un ans
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2019
Achèvement primaire (Estimé)
31 décembre 2027
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 décembre 2027
Dates d'inscription aux études
Première soumission
8 mars 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 mars 2021
Première publication (Réel)
9 mars 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
24 février 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 février 2026
Dernière vérification
1 février 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 202010048RINB
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .