- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04788602
Aplicaciones e influencias de la ecocardiografía transtorácica en pacientes con accidente cerebrovascular
22 de febrero de 2026 actualizado por: National Taiwan University Hospital
Se sabe que la ecocardiografía transtorácica (ETT) es una modalidad eficaz para evaluar la función cardíaca y la estructura del corazón.
Se estimó que entre el 15% y el 30% de los ictus isquémicos se debían a una fuente cardioembólica, por lo que la ETT se ha asumido como una importante herramienta de cribado en pacientes con ictus isquémico, ya que la fibrilación auricular es uno de los principales factores de riesgo.
Sin embargo, las guías actuales tienen poca evidencia sobre si la ETT puede alterar el manejo clínico y prevenir un accidente cerebrovascular futuro.
Nuestro objetivo es presentar la asociación de la realización de ETT y los resultados clínicos en pacientes con accidente cerebrovascular.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
2000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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Taipei, Taiwán
- Department of Emergency Medicine, National Taiwan University Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
pacientes con accidente cerebrovascular agudo y que reciben ecocardiografía
Descripción
Criterios de inclusión:
- pacientes con accidente cerebrovascular agudo y que reciben ecocardiografía
Criterio de exclusión:
- pacientes con accidente cerebrovascular agudo y que no reciben ecocardiografía
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
accidente cerebrovascular recurrente
Periodo de tiempo: un año
|
la correlación entre la ecocardiografía y la recurrencia del accidente cerebrovascular
|
un año
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2019
Finalización primaria (Estimado)
31 de diciembre de 2027
Finalización del estudio (Estimado)
31 de diciembre de 2027
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de marzo de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de marzo de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
9 de marzo de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
24 de febrero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de febrero de 2026
Última verificación
1 de febrero de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 202010048RINB
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .