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怪我のない青少年バスケットボール選手における神経筋欠陥の検出 (DPL)

2021年3月10日 更新者:CRISTINA ADILLÓN、University Rovira i Virgili

負傷していない連盟ユースバスケットボール選手の運動パターンにおける神経筋欠陥の検出:横断研究

バスケットボールは、選手間の継続的な接触を伴う衝撃、調整と対抗のスポーツであり、怪我の発生率が中程度から高いスポーツであると考えられています。 このスポーツには激しい努力が求められるため、プレーヤーは練習に適した体調を整える必要があり、それに応えなければなりません。 これを達成するには、機能的欠陥を検出し、選手の健康と成長のあらゆる瞬間を具体的かつ早期に指導し、実施できる評価プロトコルを確立する必要があります。

この研究の目的は、連盟のユースバスケットボール選手(U12~U17)の静的および動的状況における可動性、安定性、着地技術における神経筋の欠陥を評価および検出し、バスケットボールに求められる最も重要な動作をすべてシミュレートすることです。

調査の概要

詳細な説明

神経筋欠損に対する特定の検出と個別のアプローチにより、怪我や事故の発生率が減少し、それによってバスケットボール選手のトレーニングのパフォーマンスが向上することが意図されています。 この研究の目的は、バスケットボールの要求の最も重要な動作をシミュレートするために、連盟の青少年バスケットボール選手(12歳未満から17歳未満まで)の静的および動的状況における可動性、安定性、着地技術における神経筋障害を評価および検出することでした。

この横断研究は2018年10月から2019年5月まで実施されました。 合計 778 人のバスケットボール選手が本研究のために選ばれました。 この特定のテストとトライアルを評価するために、12 歳未満 (U12) から 17 歳未満 (U17) までの男女のカテゴリーに属するさまざまなクラブのさまざまなチームに対して実施されます。 評価は、静的な物理的尺度と動的尺度で構成されます。 これらはシーズンを通して実施されます。 参加基準は、試験時の年齢が 12 歳以上、18 歳未満であり、研究中に積極的に競争していることである。 スクリーニング前に下肢に何らかの損傷を負った被験者は除外された。検査時に何らかの損傷(過度の使用または急性)があった場合、腫瘍学的、心理的および/または精神疾患を患っていた場合、または評価日に出席しなかった場合。 主な結果は、足首関節の背屈が体重負荷背屈テストで分析されたことです。一脚足首の安定性は片脚バランステストで分析されました。 動的下肢外反は、シングルレッグスクワットテスト、修正タックジャンプテスト、シングルレッグスクワットテスト、およびハードルステップテストで分析され、腰骨盤の安定性と動的姿勢制御も評価されました。 連続タックジャンプ中の神経筋障害、着地技術の欠陥、およびプライオメトリック技術を修正タックジャンプテストで分析しました。 これらすべてのテストは、この目的のために科学的に検証されています。 すべてのプレーヤーは、これまでにすべてのテストの手順を熟知していました。 テストは、同日、同じ順序、同じ時間 (18:00 ~ 20:00) に実行されました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

575

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Barcelona、スペイン、08018
        • Federación Catalana de Baloncesto

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

12年~17年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

参加者はカタルーニャバスケットボール連盟を通じて募集され、研究は各クラブのスポーツ施設で実施された。

説明

包含基準:

  • 検査時の年齢は12歳以上、18歳未満。
  • 研究中に積極的に競争すること。

除外基準:

  • スクリーニング前に下肢に何らかの損傷を負っていた。
  • 検査時に何らかの損傷(過度の使用または急性)があった。
  • 精神疾患または精神疾患と診断されている。
  • 腫瘍性疾患と診断されました。
  • 査定当日は参加しませんでした。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
バスケットボール育成チーム(U12、U14、U16、U17)に所属するユースバスケットボール選手。
すべての参加者は、関節可動性エクササイズ、動的ストレッチエクササイズ、ジャンプ、多方向への変位、方向転換などのエクササイズから構成される同じ 10 分間の神経筋ウォームアップを完了しました。 その後、被験者には各テストについて 3 回の練習試行が許可されました。 適切な技術を保証するために、一貫したフィードバックが全体を通して提供されました。 各テストのパフォーマンスは 2 台のカメラ (Iphone XS、Apple) を使用して記録されました。 さまざまな関節を視覚的に追跡できるようにするために、参加者は裾が太もものほぼ中央にあるショートパンツを着用する必要がありました。 パフォーマンスを採点する際、各テストは両方の面 (矢状面と正面図) で観察されました。
青少年バスケットボール選手のための特定の評価プロトコルを確立する。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
足首関節背屈
時間枠:学習完了までに平均1年
体重負荷背屈テスト。 足首の背屈は、LegMotion システム (LegMotion、your Motion®、アルバセテ、スペイン) を通じて評価されました。 各プレーヤーは手を腰に当ててスタートし、プラットフォーム上の横線のすぐ後ろの縦線の中央に指定された足を置きました。 交互の足は、つま先がプラットフォームの端にある状態でプラットフォームから離れた位置に配置されました。 各試験は、評価対象の足首のかかとを上げずに、膝蓋骨のすぐ後ろにあるマーカーに膝で触れようとせずに、足首をできるだけ曲げることで構成されていました。 到達距離はセンチメートル単位で記録されました。 各足首 (すなわち、左と右) で 3 回の試行が許可され、試行間に 10 秒間の受動回復が行われました。 各足首の 3 番目の値は、その後の体重負荷背屈の分析に使用されました。
学習完了までに平均1年
足首の安定性
時間枠:学習完了までに平均1年
片足バランステスト。 動作中に足が中立位置に留まれば、安定していると考えられます。 ただし、脚/足の運動または外旋時に足の過度の回内が明らかな場合は、不安定であるとスコア付けされました。
学習完了までに平均1年
動的下肢外反
時間枠:学習完了までに平均1年
片足スクワットテスト。 膝蓋骨が第 2 趾と整列している場合、膝と足首の位置が整列していることが考慮されます。 膝の過剰な外反を分析するために、各肢で 5 回の連続試行を実行し、荷重時の膝と第 2 趾の間の正しい位置合わせを評価しました。
学習完了までに平均1年
腰骨盤の安定性
時間枠:学習完了までに平均1年
片足スクワットテスト。 3 つの平面すべてに最小限の動きがあり、仙腸関節の位置が揃っていれば、安定していると考えられます。 一方、仙腸関節が前頭面で整列していない場合、または矢状面での前後傾斜または回転、体幹の前屈または腰椎前弯の増加の証拠がある場合は、不安定であると考えられました。
学習完了までに平均1年
動的姿勢制御
時間枠:学習完了までに平均1年
ハードルステップテスト。 この目的のために、重心に対する体幹の偏りを観察した。 変位または偏差が小さいほど、姿勢の安定性が良好であることを意味します。
学習完了までに平均1年
連続タックジャンプ中の神経筋障害
時間枠:学習完了までに平均1年
修正されたタックジャンプテスト。 着地時に下肢が外反する、大腿部が平行にならない(ジャンプの頂点)、飛行中に大腿部の左右が均等にならない
学習完了までに平均1年
着陸技術の欠陥
時間枠:学習完了までに平均1年
修正されたタックジャンプテスト。 足の配置が肩幅に離れていない、足の配置が平行ではない(前後)、足の接地タイミングが等しくない(非対称な着地)、過度の着地接地音。
学習完了までに平均1年
プライオメトリック技術
時間枠:学習完了までに平均1年
修正されたタックジャンプテスト。 ジャンプの間に一時停止、テクニックは 10 秒前に低下、同じ足跡に着地しない (着地点が一貫している)
学習完了までに平均1年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
年
時間枠:学習完了までに平均1年
年
学習完了までに平均1年
年齢区分
時間枠:学習完了までに平均1年
12 歳未満、14 歳未満、16 歳未満、または 17 歳未満
学習完了までに平均1年
ボディマス指数 (BMI)
時間枠:学習完了までに平均1年
kg/m2
学習完了までに平均1年
一般化されたハイパーモビリティ
時間枠:学習完了までに平均1年
ハイパーモービルの存在はベイトンの基準によって確認されました。 合計 9 ポイント中 7 ポイント以上のスコアを獲得した人をハイパーモバイルとみなします。
学習完了までに平均1年
性別
時間枠:学習完了までに平均1年
女か男
学習完了までに平均1年
重さ
時間枠:学習完了までに平均1年
キログラム
学習完了までに平均1年
身長
時間枠:学習完了までに平均1年
センチメートル
学習完了までに平均1年
翼幅
時間枠:学習完了までに平均1年
センチメートル
学習完了までに平均1年
下肢の優位性
時間枠:学習完了までに平均1年
利き足・非利き足
学習完了までに平均1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年10月1日

一次修了 (実際)

2019年5月31日

研究の完了 (実際)

2019年5月31日

試験登録日

最初に提出

2021年3月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年3月10日

最初の投稿 (実際)

2021年3月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年3月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年3月10日

最終確認日

2021年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 123/2018

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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