Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Påvisning av nevromuskulære underskudd hos uskadde ungdomsbasketballspillere (DPL)

10. mars 2021 oppdatert av: CRISTINA ADILLÓN, University Rovira i Virgili

Påvisning av nevromuskulære defekter i bevegelsesmønster hos uskadde forbundsbasketballspillere for ungdom: en tverrsnittsstudie

Basketball er en slagkraftig, koordinasjons-motstandsidrett med kontinuerlig kontakt mellom spillere, og den regnes som en sport med middels høy skadeforekomst. Spillere er tvunget til å ha en fysisk tilstand som passer til deres praksis og kravet de må svare på på grunn av intensiteten av innsatsen denne sporten krever. For å oppnå dette er det nødvendig å etablere en evalueringsprotokoll som gjør det mulig å oppdage funksjonelle mangler, for å veilede og gjennomføre på en spesifikk og tidlig måte hvert øyeblikk av spillernes helse og vekst.

Formålet med denne studien er å evaluere og oppdage forbundsbasketballspilleres (U12 - U17) nevromuskulære mangler i mobilitet, stabilitet og landingsteknikk i statiske og dynamiske situasjoner for å simulere alle de viktigste handlingene i basketballkravene.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Det er ment at den spesifikke deteksjonen og den individuelle tilnærmingen til nevromuskulære mangler vil redusere forekomsten av skader og ulykker, og derfor vil ytelsen til trening av basketballspillere bli forbedret. Hensikten med denne studien var å evaluere og oppdage forbundsbasketballspilleres (under 12 år til under 17 år) nevromuskulære mangler i mobilitet, stabilitet og landingsteknikk i statiske og dynamiske situasjoner som ligner på de viktigste handlingene til basketballkravene.

Denne tverrsnittsstudien ble utført fra oktober 2018 til mai 2019. Totalt 778 basketballspillere ble valgt ut til denne studien. For å evaluere dette vil det bli utført spesifikke tester og forsøk på forskjellige lag fra forskjellige klubber i kategoriene fra under 12 år (U12) til under 17 (U17), både menn og kvinner. Evalueringene vil bestå av et statisk fysisk mål og et dynamisk. Disse vil bli gjennomført gjennom hele sesongen. Inklusjonskriterier var: alder > 12 år og <18 år ved testing, og å være aktivt konkurrerende under studien. Forsøkspersoner ble ekskludert hvis de hadde pådratt seg noen skade i underekstremitetene før screeningen; presentert noen skade (overforbruk eller akutt) på tidspunktet for testingen eller hvis de led av onkologiske, psykologiske og/eller psykiatriske sykdommer, eller hvis de ikke møtte på vurderingsdagen. Hovedresultatene var dorsalfleksjon i ankelleddet ble analysert med vektbærende dorsalfleksjon; monopodial ankelstabilitet ble analysert med Single Leg Balance Test. Dynamisk valgus i nedre ekstremitet ble analysert med Single Leg Squat Test, Modified Tuck Jump Test, Single Leg Squat Test og Hurdle Step Test ble brukt til å evaluere også Lumbopelvic stabilitet og dynamisk postural kontroll. Nevromuskulære underskudd under kontinuerlige tuck-hopp, landingsteknikkfeil og plyometrisk teknikk ble analysert med Modified Tuck Jump Test. Alle disse testene er vitenskapelig validert for dette formålet. Alle spillere var kjent med prosedyrene for alle testene fra før. Testing ble utført på samme dag, i samme rekkefølge, på samme tid på dagen (18:00-20:00).

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

575

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Barcelona, Spania, 08018
        • Federación Catalana de Baloncesto

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

12 år til 17 år (Barn)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Deltakerne ble rekruttert gjennom det katalanske basketballforbundet, og studien ble utført i idrettsanleggene til hver klubb.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder ≥ 12 år og <18 år ved testing.
  • Å være aktivt med å konkurrere under studiet.

Ekskluderingskriterier:

  • Hadde pådratt seg noen skade i underekstremitetene før screeningen.
  • Presentert enhver skade (overforbruk eller akutt) på tidspunktet for testing.
  • Psykiske eller psykiatriske sykdommer diagnostisert.
  • Onkologiske sykdommer diagnostisert.
  • Deltok ikke på vurderingsdagen.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Ungdomsbasketspillere som tilhørte basketballutviklingslag (U12, U14,U16,U17).
Alle deltakerne gjennomførte den samme ti-minutters nevromuskulære oppvarmingen bestående av følgende øvelser: leddmobilitetsøvelser, dynamiske tøyningsøvelser, hopp, flerveis forskyvninger og retningsendringer. Deretter fikk forsøkspersoner tre praksisforsøk for hver test. Det ble gitt konsekvente tilbakemeldinger hele veien for å sikre riktig teknikk. Ytelsen til hver test ble registrert med to kameraer (Iphone XS, Apple). For å tillate synlig sporing av de forskjellige leddene, ble deltakerne pålagt å bruke shorts med falden omtrent på midten av låret. Ved scoring av ytelse ble hver test sett i begge plan (sagittalt og frontalt).
Å etablere en spesifikk evalueringsprotokoll for ungdomsbasketballspillere.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Ankelledd dorsalfleksjon
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 år
Vektbærende dorsalfleksjonstest. Ankel dorsalfleksjon ble evaluert gjennom LegMotion-systemet (LegMotion, din Motion®, Albacete, Spania). Hver spiller startet med hendene på hoftene, og satte den tildelte foten på midten av den langsgående linjen like bak den tverrgående linjen på plattformen. Den alternative foten ble plassert utenfor plattformen med tærne ved kanten av plattformen. Hvert forsøk besto av å bøye ankelen så mye som mulig uten å heve hælen på den vurderte ankelen og prøve å berøre en markør, plassert like bak patella, med kneet. Avstanden som ble oppnådd ble registrert i centimeter. Tre forsøk ble tillatt med hver ankel (dvs. venstre og høyre) med 10 sekunders passiv restitusjon mellom forsøkene. Den tredje verdien i hver ankel ble brukt i etterfølgende analyse av vektbærende dorsalfleksjon.
Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 år
Ankel stabilitet
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 år
Enkeltbens balansetest. Det ble ansett som stabilt hvis foten forble i nøytral posisjon under bevegelse. Imidlertid, hvis overdreven pronasjon av foten var tydelig under bevegelse eller ekstern rotasjon av benet/foten, ble den vurdert som ustabil.
Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 år
Dynamisk valgus i nedre ekstremiteter
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 år
Enkeltbens knebøytest. En justert kne-ankelstilling ble vurdert når kneskålen var på linje med den andre tåen. Fem påfølgende forsøk ble utført med hvert lem, og korrekt justering mellom kneet og den andre tåen i belastning ble vurdert for å analysere et overskudd av knevalgus.
Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 år
Lumbopelvic stabilitet
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 år
Enkeltbens knebøytest. Det ble ansett som stabilt hvis det var minimal bevegelse i alle tre plan og sacroiliac-leddene var på linje. På den annen side ble det ansett som ustabilt dersom sacroiliacaleddene ikke var justert i frontalplanet eller om det var tegn på anteroposterior tilt eller rotasjon i sagittalplanet samt fremre trunkfleksjon eller økt lumbal lordose.
Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 år
Dynamisk postural kontroll
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 år
Hekkstegtest. For dette formålet ble stammens avvik i forhold til tyngdepunktet observert. En mindre forskyvning eller avvik innebar en bedre postural stabilitet.
Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 år
Nevromuskulære underskudd under kontinuerlige tuck-hopp
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 år
Modifisert Tuck Jump Test. Valgus underekstremitet ved landing, lårene når ikke parallelt (topp av hopp), lårene ikke like side-til-side under flyging
Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 år
Landingstekniske feil
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 år
Modifisert Tuck Jump Test. Fotplassering ikke skulderbredde fra hverandre, Fotplassering ikke parallell (foran mot bak), Fotkontakttidspunkt ikke lik (asymmetrisk landing), Overdreven landingskontaktstøy.
Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 år
Plyometrisk teknikk
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 år
Modifisert Tuck Jump Test. Pause mellom hopp, teknikk avtar før 10 sekunder, lander ikke i samme fotavtrykk (konsekvent landingspunkt)
Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Alder
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 år
År
Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 år
Alderskategorier
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 år
Under 12, Under 14, Under 16 eller Under 17
Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 år
Kroppsmasseindeks (BMI)
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 år
kg/m2
Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 år
Generalisert hipermobilitet
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 år
Tilstedeværelsen av hypermobil bekreftet av Beightons kriterier. Betrakter hypermobile som de som oppnådde en score på > 7 poeng av totalt 9 poeng
Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 år
Kjønn
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 år
Kvinne eller mann
Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 år
Vekt
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 år
Kilogram
Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 år
Høyde
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 år
Centimeter
Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 år
Vingespenn
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 år
Centimeter
Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 år
Dominans i underekstremiteter
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 år
Dominant ben / ikke dominant ben
Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2018

Primær fullføring (Faktiske)

31. mai 2019

Studiet fullført (Faktiske)

31. mai 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. mars 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. mars 2021

Først lagt ut (Faktiske)

15. mars 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

15. mars 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. mars 2021

Sist bekreftet

1. mars 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 123/2018

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere