Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Detectie van neuromusculaire tekortkomingen bij niet-geblesseerde jeugdbasketbalspelers (DPL)

10 maart 2021 bijgewerkt door: CRISTINA ADILLÓN, University Rovira i Virgili

Detectie van neuromusculaire tekortkomingen in bewegingspatroon bij niet-verwonde federatieve jeugdbasketbalspelers: een transversaal onderzoek

Basketbal is een impact-, coördinatie-oppositiesport met continu contact tussen spelers en wordt beschouwd als een sport met een middelhoge incidentie van blessures. Spelers worden gedwongen een fysieke conditie te hebben die past bij hun praktijk en de vraag waaraan ze moeten voldoen vanwege de intensiteit van de inspanningen die deze sport vereist. Om dit te bereiken, is het noodzakelijk om een ​​evaluatieprotocol op te stellen dat de detectie van functionele tekortkomingen mogelijk maakt, om elk moment van de gezondheid en groei van spelers op een specifieke en vroege manier te begeleiden en uit te voeren.

Het doel van deze studie is het evalueren en opsporen van neuromusculaire tekortkomingen van jeugdbasketbalspelers (U12 - U17) in mobiliteit, stabiliteit en landingstechniek in statische en dynamische situaties om alle belangrijke acties van basketbal te simuleren.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Het is de bedoeling dat de specifieke detectie en geïndividualiseerde aanpak van neuromusculaire deficiënties de prevalentie van blessures en ongevallen zal verminderen en daardoor de prestaties van trainende basketballers zullen verbeteren. Het doel van deze studie was het evalueren en detecteren van neuromusculaire tekorten in mobiliteit, stabiliteit en landingstechniek van gefedereerde jeugdbasketbalspelers (jonger dan 12 jaar tot jonger dan 17 jaar) in statische en dynamische situaties, vergelijkbaar met het simuleren van de belangrijkste acties van basketbaleisen.

Deze cross-sectionele studie werd uitgevoerd van oktober 2018 tot mei 2019. Voor het huidige onderzoek werden in totaal 778 basketballers geselecteerd. Om dit te evalueren zullen er specifieke tests en proeven worden uitgevoerd op verschillende teams van verschillende clubs in de categorieën van onder 12 jaar (U12) tot onder 17 (U17), zowel mannen als vrouwen. De evaluaties zullen bestaan ​​uit een statische fysieke maatregel en een dynamische. Deze worden gedurende het seizoen uitgevoerd. Inclusiecriteria waren: leeftijd > 12 jaar en <18 jaar bij het testen, en om actief deel te nemen aan de studie. Proefpersonen werden uitgesloten als ze vóór de screening enig letsel aan de onderste ledematen hadden opgelopen; letsel vertoonden (overmatig of acuut) op het moment van testen of als ze een oncologische, psychologische en/of psychiatrische ziekte hadden, of als ze niet aanwezig waren op de dag van de beoordeling. De belangrijkste uitkomsten waren dat dorsiflexie van het enkelgewricht werd geanalyseerd met de gewichtdragende dorsiflexietest; stabiliteit van de monopodiale enkel werd geanalyseerd met de Single Leg Balance Test. Dynamische valgus van de onderste ledematen werd geanalyseerd met de Single Leg Squat Test, Modified Tuck Jump Test, Single Leg Squat Test en Hurdle Step Test werden gebruikt om ook de lumbopelvische stabiliteit en dynamische houdingscontrole te evalueren. Neuromusculaire tekorten tijdens continue hurksprongen, gebreken in de landingstechniek en plyometrische techniek werden geanalyseerd met Modified Tuck Jump Test. Al deze testen zijn hiervoor wetenschappelijk gevalideerd. Alle spelers waren eerder bekend met de procedures van alle tests. Het testen werd uitgevoerd op dezelfde dag, in dezelfde volgorde, op hetzelfde tijdstip van de dag (18:00-20:00).

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

575

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Barcelona, Spanje, 08018
        • Federación Catalana de Baloncesto

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

12 jaar tot 17 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

De deelnemers werden geworven via de Catalaanse basketbalfederatie en het onderzoek werd uitgevoerd in de sportfaciliteiten van elke club.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd ≥ 12 jaar en <18 jaar bij testen.
  • Actief concurreren tijdens de studie.

Uitsluitingscriteria:

  • Had vóór de screening enig letsel aan de onderste ledematen opgelopen.
  • Heeft op het moment van testen enig letsel (overmatig of acuut) vertoond.
  • Psychische of psychiatrische ziekten gediagnosticeerd.
  • Oncologische ziekten gediagnosticeerd.
  • Was niet aanwezig op de dag van de beoordeling.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Jeugdbasketbalspelers die behoorden tot basketbalontwikkelingsteams (U12, U14, U16, U17).
Alle deelnemers voltooiden dezelfde neuromusculaire warming-up van tien minuten, bestaande uit de volgende oefeningen: oefeningen voor gewrichtsmobiliteit, dynamische rekoefeningen, sprongen, multidirectionele verplaatsingen en richtingsveranderingen. Vervolgens mochten de proefpersonen voor elke test drie oefenpogingen doen. Overal werd consistente feedback gegeven om de juiste techniek te garanderen. De prestaties van elke test werden vastgelegd met behulp van twee camera's (Iphone XS, Apple). Om de verschillende gewrichten zichtbaar te kunnen volgen, moesten de deelnemers een korte broek dragen met de zoom ongeveer halverwege de dij. Bij het scoren van de prestaties werd elke test in beide vlakken bekeken (sagittale en frontale weergaven).
Vaststellen van een specifiek evaluatieprotocol voor jeugdbasketbalspelers.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Enkelgewricht dorsiflexie
Tijdsspanne: Door afronding van de studie gemiddeld 1 jaar
Gewichtdragende dorsaalflexietest. Dorsaalflexie van de enkel werd geëvalueerd via het LegMotion-systeem (LegMotion, your Motion®, Albacete, Spanje). Elke speler begon met de handen op de heupen en plaatste de toegewezen voet in het midden van de lengtelijn net achter de dwarslijn op het platform. De alternatieve voet stond buiten het platform met de tenen aan de rand van het platform. Elke proef bestond uit het zoveel mogelijk buigen van de enkel zonder de hiel van de beoordeelde enkel op te tillen, waarbij werd geprobeerd een markering, die zich net achter de patella bevindt, met hun knie aan te raken. De bereikte afstand werd geregistreerd in centimeters. Er waren drie proeven toegestaan ​​met elke enkel (d.w.z. links en rechts) met 10 seconden passief herstel tussen de proeven. De derde waarde in elke enkel werd gebruikt bij de daaropvolgende analyse van gewichtdragende dorsiflexie.
Door afronding van de studie gemiddeld 1 jaar
Stabiliteit van de enkel
Tijdsspanne: Door afronding van de studie gemiddeld 1 jaar
Evenwichtstest voor één been. Het werd als stabiel beschouwd als de voet tijdens het bewegen in de neutrale stand bleef. Als er echter sprake was van overmatige pronatie van de voet tijdens beweging of externe rotatie van het been/de voet, werd deze als onstabiel gescoord.
Door afronding van de studie gemiddeld 1 jaar
Dynamische valgus van de onderste extremiteit
Tijdsspanne: Door afronding van de studie gemiddeld 1 jaar
Single Leg Squat-test. Een uitgelijnde knie-enkelpositie werd overwogen toen de patella werd uitgelijnd met de tweede teen. Er werden vijf opeenvolgende pogingen gedaan met elk ledemaat, en de juiste uitlijning tussen de knie en de tweede teen in belasting werd beoordeeld om een ​​teveel aan knievalgus te analyseren.
Door afronding van de studie gemiddeld 1 jaar
Lumbopelvische stabiliteit
Tijdsspanne: Door afronding van de studie gemiddeld 1 jaar
Single Leg Squat-test. Het werd als stabiel beschouwd als er minimale beweging was in alle drie de vlakken en de sacro-iliacale gewrichten waren uitgelijnd. Aan de andere kant werd het als onstabiel beschouwd als de sacro-iliacale gewrichten niet in het frontale vlak waren uitgelijnd of als er tekenen waren van anteroposterieure kanteling of rotatie in het sagittale vlak, evenals anterieure rompflexie of toegenomen lumbale lordose.
Door afronding van de studie gemiddeld 1 jaar
Dynamische houdingscontrole
Tijdsspanne: Door afronding van de studie gemiddeld 1 jaar
Hindernisstappentest. Hiervoor werd de afwijking van de romp ten opzichte van het zwaartepunt waargenomen. Een kleinere verplaatsing of afwijking impliceerde een betere houdingsstabiliteit.
Door afronding van de studie gemiddeld 1 jaar
Neuromusculaire tekorten tijdens continue plooisprongen
Tijdsspanne: Door afronding van de studie gemiddeld 1 jaar
Gewijzigde Tuck Jump-test. Onderste extremiteit valgus bij landing, dijen niet evenwijdig (piek van sprong), dijen niet gelijk zijwaarts tijdens vlucht
Door afronding van de studie gemiddeld 1 jaar
Onvolkomenheden in de landingstechniek
Tijdsspanne: Door afronding van de studie gemiddeld 1 jaar
Gewijzigde Tuck Jump-test. Voetplaatsing niet op schouderbreedte uit elkaar, voetplaatsing niet evenwijdig (voor naar achter), voetcontacttiming niet gelijk (asymmetrische landing), overmatig landingscontactgeluid.
Door afronding van de studie gemiddeld 1 jaar
Plyometrische techniek
Tijdsspanne: Door afronding van de studie gemiddeld 1 jaar
Gewijzigde Tuck Jump-test. Pauzeer tussen sprongen, techniek daalt voor 10 seconden, landt niet in dezelfde voetafdruk (consistent landingspunt)
Door afronding van de studie gemiddeld 1 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Leeftijd
Tijdsspanne: Door afronding van de studie gemiddeld 1 jaar
Jaren
Door afronding van de studie gemiddeld 1 jaar
Leeftijdscategorieën
Tijdsspanne: Door afronding van de studie gemiddeld 1 jaar
Onder 12, Onder 14, Onder 16 of Onder 17
Door afronding van de studie gemiddeld 1 jaar
Lichaamsmassa-index (BMI)
Tijdsspanne: Door afronding van de studie gemiddeld 1 jaar
kg/m2
Door afronding van de studie gemiddeld 1 jaar
Gegeneraliseerde heupmobiliteit
Tijdsspanne: Door afronding van de studie gemiddeld 1 jaar
De aanwezigheid van hypermobiel bevestigd door de criteria van Beighton. Hypermobiel beschouwen als degenen die een score van > 7 punten behaalden op een totaal van 9 punten
Door afronding van de studie gemiddeld 1 jaar
Geslacht
Tijdsspanne: Door afronding van de studie gemiddeld 1 jaar
Vrouw of man
Door afronding van de studie gemiddeld 1 jaar
Gewicht
Tijdsspanne: Door afronding van de studie gemiddeld 1 jaar
Kilogrammen
Door afronding van de studie gemiddeld 1 jaar
Hoogte
Tijdsspanne: Door afronding van de studie gemiddeld 1 jaar
Centimeter
Door afronding van de studie gemiddeld 1 jaar
Spanwijdte
Tijdsspanne: Door afronding van de studie gemiddeld 1 jaar
Centimeter
Door afronding van de studie gemiddeld 1 jaar
Dominantie van de onderste ledematen
Tijdsspanne: Door afronding van de studie gemiddeld 1 jaar
Dominant been / niet-dominant been
Door afronding van de studie gemiddeld 1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 oktober 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 mei 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 mei 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 maart 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 maart 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

15 maart 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

15 maart 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 maart 2021

Laatst geverifieerd

1 maart 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 123/2018

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren