Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Detektering av neuromuskulära underskott hos oskadade ungdomsbasketspelare (DPL)

10 mars 2021 uppdaterad av: CRISTINA ADILLÓN, University Rovira i Virgili

Detektering av neuromuskulära underskott i rörelsemönster hos oskadade federerade ungdomsbasketspelare: en tvärsnittsstudie

Basket är en kraftfull, koordinations-motståndssport med kontinuerlig kontakt mellan spelare och den anses vara en sport med medelhög skadefrekvens. Spelare tvingas ha en fysisk kondition som passar deras träning och kraven som de måste svara på på grund av intensiteten i de ansträngningar som denna sport kräver. För att uppnå detta är det nödvändigt att upprätta ett utvärderingsprotokoll som gör det möjligt att upptäcka funktionella brister, för att styra och genomföra på ett specifikt och tidigt sätt varje ögonblick av spelarnas hälsa och tillväxt.

Syftet med denna studie är att utvärdera och upptäcka federerade ungdomsbasketspelares (U12 - U17) neuromuskulära brister i rörlighet, stabilitet och landningsteknik i statiska och dynamiska situationer för att simulera alla de viktigaste handlingar av basketkrav.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Avsikten är att den specifika upptäckten och den individuella inställningen till neuromuskulära brister kommer att minska förekomsten av skador och olyckor och därför kommer prestandan för träning av basketspelare att förbättras. Syftet med denna studie var att utvärdera och upptäcka federerade ungdomsbasketspelares (under 12 år till under 17 år) neuromuskulära brister i rörlighet, stabilitet och landningsteknik i statiska och dynamiska situationer som liknar simulering av de viktigaste handlingarna av basketkrav.

Denna tvärsnittsstudie genomfördes från oktober 2018 till maj 2019. Totalt valdes 778 basketspelare ut för denna studie. För att utvärdera detta kommer specifika tester och försök att genomföras på olika lag från olika klubbar i kategorierna från under 12 år (U12) till under 17 (U17), både män och kvinnor. Utvärderingarna kommer att bestå av ett statiskt fysiskt mått och ett dynamiskt. Dessa kommer att genomföras under hela säsongen. Inklusionskriterier var: ålder > 12 år och <18 år vid testning och att aktivt tävla under studien. Försökspersoner exkluderades om de hade lidit någon skada i de nedre extremiteterna före screeningen; uppvisade någon skada (överanvändning eller akut) vid testtillfället eller om de led av onkologiska, psykologiska och/eller psykiatriska sjukdomar eller om de inte närvarade dagen för bedömningen. De huvudsakliga resultaten var fotledsdorsalflexion analyserades med viktbärande dorsiflexionstest; monopodial fotledsstabilitet analyserades med Single Leg Balance Test. Dynamisk nedre extremitetsvalgus analyserades med Single Leg Squat Test, Modified Tuck Jump Test, Single Leg Squat Test och Hurdle Step Test användes för att utvärdera även lumbopelvic stabilitet och dynamisk postural kontroll. Neuromuskulära brister under kontinuerliga tuckhopp, landningsteknikbrister och plyometrisk teknik analyserades med Modified Tuck Jump Test. Alla dessa tester är vetenskapligt validerade för detta ändamål. Alla spelare var bekanta med procedurerna för alla tester tidigare. Testning utfördes samma dag, i samma ordning, vid samma tid på dagen (18:00-20:00).

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

575

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Spanien
      • Barcelona, Spanien, 08018
        • Federación Catalana de Baloncesto

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

12 år till 17 år (Barn)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Deltagarna rekryterades genom det katalanska basketförbundet och studien genomfördes i varje klubbs idrottsanläggningar.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder ≥ 12 år och <18 år vid testning.
  • Att aktivt tävla under studietiden.

Exklusions kriterier:

  • Hade fått någon skada i underbenen innan screeningen.
  • Presenterade eventuell skada (överanvändning eller akut) vid testtillfället.
  • Psykologiska eller psykiatriska sjukdomar diagnostiserade.
  • Onkologiska sjukdomar diagnostiserade.
  • Var inte med på bedömningsdagen.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Ungdomsbasketspelare som tillhörde basketutvecklingslag (U12, U14,U16,U17).
Alla deltagare genomförde samma tio minuter långa neuromuskulära uppvärmning bestående av följande övningar: ledrörlighetsövningar, dynamiska stretchövningar, hopp, flerriktade förskjutningar och riktningsändringar. Därefter fick försökspersonerna tre övningsförsök för varje test. Konsekvent feedback gavs genomgående för att säkerställa korrekt teknik. Prestandan för varje test registrerades med två kameror (Iphone XS, Apple). För att tillåta synlig spårning av de olika lederna, var deltagarna tvungna att bära shorts med fållen ungefär mitt på låret. Vid poängsättning av prestanda sågs varje test i båda planen (sagittal och frontal vy).
Övrig: Basket skada försvar
Att upprätta ett specifikt utvärderingsprotokoll för ungdomsbasketspelare.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ankelledsdorsalflexion
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 1 år
Viktbärande dorsalflexionstest. Ankeldorsalflexion utvärderades genom LegMotion-systemet (LegMotion, din Motion®, Albacete, Spanien). Varje spelare började med händerna på höfterna och satte den tilldelade foten på mitten av den längsgående linjen precis bakom den tvärgående linjen på plattformen. Den alternativa foten placerades utanför plattformen med tårna vid kanten av plattformen. Varje försök bestod av att böja fotleden så mycket som möjligt utan att höja hälen på den bedömda fotleden och försöka röra vid en markör, belägen precis bakom knäskålen, med sitt knä. Det uppnådda avståndet registrerades i centimeter. Tre försök tilläts med varje fotled (dvs vänster och höger) med 10 sekunders passiv återhämtning mellan försöken. Det tredje värdet i varje fotled användes i efterföljande analys av viktbärande dorsalflexion.
Genom avslutad studie i snitt 1 år
Ankel stabilitet
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 1 år
Single Ben Balance Test. Det ansågs stabilt om foten förblev i neutralt läge under rörelse. Men om överdriven pronation av foten var uppenbar under rörelse eller extern rotation av benet/foten bedömdes det som instabilt.
Genom avslutad studie i snitt 1 år
Dynamisk nedre extremitet valgus
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 1 år
Single Leg Squat Test. En anpassad knä-ankelposition övervägdes när knäskålen var i linje med den andra tån. Fem på varandra följande försök utfördes med varje lem, och den korrekta inriktningen mellan knäet och den andra tån vid belastning bedömdes för att analysera ett överskott av knävalgus.
Genom avslutad studie i snitt 1 år
Lumbopelvic stabilitet
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 1 år
Single Leg Squat Test. Det ansågs stabilt om det fanns minimal rörelse i alla tre plan och sacroiliacalederna var inriktade. Å andra sidan ansågs det vara instabilt om sacroiliacalederna inte var inriktade i frontalplanet eller om det fanns tecken på anteroposterior tilt eller rotation i sagittalplanet samt främre bålböjning eller ökad lumbal lordos.
Genom avslutad studie i snitt 1 år
Dynamisk postural kontroll
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 1 år
Häckstegstest. För detta ändamål observerades stammens avvikelse i förhållande till tyngdpunkten. En mindre förskjutning eller avvikelse innebar en bättre postural stabilitet.
Genom avslutad studie i snitt 1 år
Neuromuskulära underskott under kontinuerliga tuckhopp
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 1 år
Modifierat Tuck Jump Test. Nedre extremitetsvalgus vid landning, låren når inte parallellt (hoppets topp), låren inte lika sida till sida under flygning
Genom avslutad studie i snitt 1 år
Landningsteknikens brister
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 1 år
Modifierat Tuck Jump Test. Fotplacering inte axelbredd isär, Fotplacering inte parallell (framifrån och bak), Fotkontakttid inte lika (Asymmetrisk landning), Överdrivet landningskontaktljud.
Genom avslutad studie i snitt 1 år
Plyometrisk teknik
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 1 år
Modifierat Tuck Jump Test. Paus mellan hoppen, tekniken avtar innan 10 sekunder, landar inte i samma fotavtryck (konsekvent landningspunkt)
Genom avslutad studie i snitt 1 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ålder
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 1 år
År
Genom avslutad studie i snitt 1 år
Ålderskategorier
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 1 år
Under 12, Under 14, Under 16 eller Under 17
Genom avslutad studie i snitt 1 år
Body Mass Index (BMI)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 1 år
kg/m2
Genom avslutad studie i snitt 1 år
Generaliserad hipermobilitet
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 1 år
Förekomsten av hypermobil bekräftas av Beightons kriterier. Betraktar hypermobil som de som fick en poäng på > 7 poäng av totalt 9 poäng
Genom avslutad studie i snitt 1 år
Kön
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 1 år
Kvinna eller man
Genom avslutad studie i snitt 1 år
Vikt
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 1 år
Kilogram
Genom avslutad studie i snitt 1 år
Höjd
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 1 år
Centimeter
Genom avslutad studie i snitt 1 år
Vingspann
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 1 år
Centimeter
Genom avslutad studie i snitt 1 år
Nedre extremitetsdominans
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 1 år
Dominant ben / icke dominant ben
Genom avslutad studie i snitt 1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Rovira i Virgili

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 oktober 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

31 maj 2019

Avslutad studie (Faktisk)

31 maj 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 mars 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 mars 2021

Första postat (Faktisk)

15 mars 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 mars 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 mars 2021

Senast verifierad

1 mars 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 123/2018

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera