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Clinical Implications of Fetal Positioning During Delivery

2021年4月29日 更新者:Barbara Baranowska、Żelazna Medical Centre, LLC
The project aims to find a relationship between the positioning of the foetus before and during birth and the results of obstetrics and to determine their incidence in the Polish population. The study will be conducted by combining the use of ultrasound diagnostics, midwives observations during childbirth, analysis of medical documentation and a questionnaire on the activity of examined women. The obtained results will be used to prepare guidelines for the birth in a particular foetus position.

調査の概要

状態

募集

介入・治療

詳細な説明

The purpose of the examination is to describe the difficulties associated with delivery in a non-optimal position of the fetus. Initial observations show that such childbirth is perceived as difficult by both the women giving birth and the staff. The aim of the study is to describe the level of difficulty of this labor, expressed as the experience of the woman, as well as all the elements that may affect the difficulty of this labor, for example, slower or no progress in labor, disturbances in systolic function, injuries, the need to use epidural anesthesia, increased blood loss.

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

300

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Mazowieckie
      • Warsaw、Mazowieckie、ポーランド、01-004
        • 募集
        • Żelazna Medical Centre, LLC
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

women coming to the 3rd level hospital with a birth house. During a physiological pregnancy, with no severe coexisting diseases.

説明

Inclusion Criteria:

  • during childbirth,
  • in a single pregnancy,

Exclusion Criteria:

  • pelvic position of the fetus
  • in whom labor is induced for reasons other than post-term pregnancy,
  • women who came to the hospital in the second stage of labor
  • severe diseases mother or foetus.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Mode of delivery
時間枠:immediately after delivery
Mode of delivery as measured by number of women who had a vaginal, instrumental or operational delivery.
immediately after delivery

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Duration of delivery
時間枠:immediately after birth
the time of 1,2,3 and 4 stage of labor
immediately after birth
Uterine contractions
時間枠:during birth
uterine contractions as measured by number of contractions and assessment of uterine contractile coordination
during birth
Labor progress
時間枠:during birth
Labor progress as measured by assessment of the head insertion, advancement in the birth canal,
during birth
Epidural
時間枠:immediately after delivery
as measured by epidural or not
immediately after delivery
Perineum injury
時間枠:immediately after delivery
as measured by number and extent of injury
immediately after delivery
Episiotomy
時間枠:immediately after delivery
as measured by episiotomy or not
immediately after delivery
Methods of placental separation
時間枠:immediately after delivery
as measured by number of Duncan or SchultZ methods
immediately after delivery
Blood loss
時間枠:immediately after delivery
postpartum blood loss (ml)
immediately after delivery
Difficulty of childbirth
時間枠:immediately after delivery
difficulty of childbirth as measured by subjective assessment of the woman and the midwife
immediately after delivery

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Baranowska Baranowska, PhD、Żelazna Medical Centre, LLC

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年3月31日

一次修了 (予想される)

2021年6月30日

研究の完了 (予想される)

2021年12月30日

試験登録日

最初に提出

2021年3月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年3月19日

最初の投稿 (実際)

2021年3月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年4月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年4月29日

最終確認日

2021年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • PN/29/2020

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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