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Effects of High-intensity Interval Aerobic Training on Balance, Walking Capacity, and Quality of Life in Patients With Sub-acute Stroke

2021年4月6日 更新者:Memoona Azhar、Akhtar Saeed Medical and Dental College

Hemiplegia is one of the most common sequelae of stroke. Stroke is the leading cause of disability in adults all around the world. Stroke survivors can suffer several neurological impairments and deficits which have an important impact on patient's quality of life and which increase the costs for health and social services. After stroke, impairments in ADLs and functional status, deterioration in health related quality of life can be seen.

The purpose of this study is to Determine the effect of Aerobic exercise training on Balance, Walking capacity and quality of life in sub-acute stroke.

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~75年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • 18 to 75 years of age.
  • Ischemic Stroke that occurred in the recent 3 months.
  • Who can walk independently or by using assistive device.
  • Have a minimum Chedoke McMaster Stroke Assessment (CMSA) leg impairment score of 3 but less than 7.

Exclusion Criteria:

  • Patients were excluded from the study if they have a stroke that occurs more than 3 months.
  • Hemorrhagic Stroke.
  • If resting blood pressure more than 160/100 even after taking medications
  • Have by-pass surgery in recent 3 months.
  • Other musculoskeletal problems which restrict the patient's ability to do aerobic activity.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:Conventional Rehabilitation
Based on the functional capacity of each participant, customized Aerobic exercise plan was designed by the on-site physiotherapist.
All the participants underwent 5 weeks of High intensity interval training.
実験的:Combined Training (conventional rehabilitation plus high-intensity interval training):
The patients received 40 minutes of High intensity interval treadmill training in addition to their normal conventional rehabilitation.
All the participants underwent 5 weeks of High intensity interval training.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
6 Minute walk Test
時間枠:5 weeks
To determine the cardiorespiratory fitness of individual after sub-acute stroke.
5 weeks

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Berg Balance test and rating scale
時間枠:5 weeks
The scale is used to determine the Balance and stability of patient. Total score of the scale is 56. A score of < 45 indicates individuals may be at greater risk of falling.
5 weeks
Stroke Impact scale
時間枠:5 weeks
The scale is used to measure the impairment and quality of life after stroke. The scale consists of 8 domains. In this study, only 4 domains related to hand function ,strength, mobility and Activity of daily living were used.The maximum score is 140.
5 weeks

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年10月5日

一次修了 (実際)

2020年11月15日

研究の完了 (実際)

2021年3月16日

試験登録日

最初に提出

2021年4月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年4月6日

最初の投稿 (実際)

2021年4月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年4月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年4月6日

最終確認日

2021年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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