Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effects of High-intensity Interval Aerobic Training on Balance, Walking Capacity, and Quality of Life in Patients With Sub-acute Stroke

6. april 2021 oppdatert av: Memoona Azhar, Akhtar Saeed Medical and Dental College

Hemiplegia is one of the most common sequelae of stroke. Stroke is the leading cause of disability in adults all around the world. Stroke survivors can suffer several neurological impairments and deficits which have an important impact on patient's quality of life and which increase the costs for health and social services. After stroke, impairments in ADLs and functional status, deterioration in health related quality of life can be seen.

The purpose of this study is to Determine the effect of Aerobic exercise training on Balance, Walking capacity and quality of life in sub-acute stroke.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

50

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Lahore, Pakistan
        • Akhtar Saeed Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 75 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • 18 to 75 years of age.
  • Ischemic Stroke that occurred in the recent 3 months.
  • Who can walk independently or by using assistive device.
  • Have a minimum Chedoke McMaster Stroke Assessment (CMSA) leg impairment score of 3 but less than 7.

Exclusion Criteria:

  • Patients were excluded from the study if they have a stroke that occurs more than 3 months.
  • Hemorrhagic Stroke.
  • If resting blood pressure more than 160/100 even after taking medications
  • Have by-pass surgery in recent 3 months.
  • Other musculoskeletal problems which restrict the patient's ability to do aerobic activity.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Conventional Rehabilitation
Based on the functional capacity of each participant, customized Aerobic exercise plan was designed by the on-site physiotherapist.
All the participants underwent 5 weeks of High intensity interval training.
Eksperimentell: Combined Training (conventional rehabilitation plus high-intensity interval training):
The patients received 40 minutes of High intensity interval treadmill training in addition to their normal conventional rehabilitation.
All the participants underwent 5 weeks of High intensity interval training.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
6 Minute walk Test
Tidsramme: 5 weeks
To determine the cardiorespiratory fitness of individual after sub-acute stroke.
5 weeks

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Berg Balance test and rating scale
Tidsramme: 5 weeks
The scale is used to determine the Balance and stability of patient. Total score of the scale is 56. A score of < 45 indicates individuals may be at greater risk of falling.
5 weeks
Stroke Impact scale
Tidsramme: 5 weeks
The scale is used to measure the impairment and quality of life after stroke. The scale consists of 8 domains. In this study, only 4 domains related to hand function ,strength, mobility and Activity of daily living were used.The maximum score is 140.
5 weeks

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

5. oktober 2020

Primær fullføring (Faktiske)

15. november 2020

Studiet fullført (Faktiske)

16. mars 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. april 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. april 2021

Først lagt ut (Faktiske)

8. april 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

8. april 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. april 2021

Sist bekreftet

1. april 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på High intensity Interval Training

3
Abonnere