Effects of High-intensity Interval Aerobic Training on Balance, Walking Capacity, and Quality of Life in Patients With Sub-acute Stroke
6 april 2021 bijgewerkt door: Memoona Azhar, Akhtar Saeed Medical and Dental College
Hemiplegia is one of the most common sequelae of stroke. Stroke is the leading cause of disability in adults all around the world. Stroke survivors can suffer several neurological impairments and deficits which have an important impact on patient's quality of life and which increase the costs for health and social services. After stroke, impairments in ADLs and functional status, deterioration in health related quality of life can be seen.
The purpose of this study is to Determine the effect of Aerobic exercise training on Balance, Walking capacity and quality of life in sub-acute stroke.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
50
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Lahore, Pakistan
- Akhtar Saeed Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 75 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- 18 to 75 years of age.
- Ischemic Stroke that occurred in the recent 3 months.
- Who can walk independently or by using assistive device.
- Have a minimum Chedoke McMaster Stroke Assessment (CMSA) leg impairment score of 3 but less than 7.
Exclusion Criteria:
- Patients were excluded from the study if they have a stroke that occurs more than 3 months.
- Hemorrhagic Stroke.
- If resting blood pressure more than 160/100 even after taking medications
- Have by-pass surgery in recent 3 months.
- Other musculoskeletal problems which restrict the patient's ability to do aerobic activity.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Conventional Rehabilitation
Based on the functional capacity of each participant, customized Aerobic exercise plan was designed by the on-site physiotherapist.
|
All the participants underwent 5 weeks of High intensity interval training.
|
|
Experimenteel: Combined Training (conventional rehabilitation plus high-intensity interval training):
The patients received 40 minutes of High intensity interval treadmill training in addition to their normal conventional rehabilitation.
|
All the participants underwent 5 weeks of High intensity interval training.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
6 Minute walk Test
Tijdsspanne: 5 weeks
|
To determine the cardiorespiratory fitness of individual after sub-acute stroke.
|
5 weeks
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Berg Balance test and rating scale
Tijdsspanne: 5 weeks
|
The scale is used to determine the Balance and stability of patient.
Total score of the scale is 56.
A score of < 45 indicates individuals may be at greater risk of falling.
|
5 weeks
|
|
Stroke Impact scale
Tijdsspanne: 5 weeks
|
The scale is used to measure the impairment and quality of life after stroke.
The scale consists of 8 domains.
In this study, only 4 domains related to hand function ,strength, mobility and Activity of daily living were used.The maximum score is 140.
|
5 weeks
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
5 oktober 2020
Primaire voltooiing (Werkelijk)
15 november 2020
Studie voltooiing (Werkelijk)
16 maart 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
6 april 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
6 april 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
8 april 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
8 april 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
6 april 2021
Laatst geverifieerd
1 april 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- IRB/ASCRH/0006/2020
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .