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Sequential Low-dose Decitabine With PD-1/CD28 CD19 CAR-T in Relapsed or Refractory B-cell Lymphoma

Sequential Low-dose Decitabine Therapy With Novel CAR-T Carrying PD-1/CD28 Chimeric Switch Receptor in Relapsed or Refractory B-cell Lymphoma

To evaluate the efficacy and safety of CD19 PD-1/CD28-CAR-T sequential low-dose decitabine in the treatment of relapse or refractory B cell lymphoma.

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (予想される)

30

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Wenbin Qian, MD, PhD
  • 電話番号:13605801032
  • メール:qianwb@zju.edu.cn

研究場所

    • Zhejiang
      • Hangzhou、Zhejiang、中国、3100019
        • 募集
        • 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~75年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • (1) Age ≥ 18, upper limit 75, unlimited for men and women;

    (2) ECOG score 0-3;

    (3) Histologically confirmed diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) [according to who 2008];

    (4) CD19 was positive (immunohistochemistry or flow cytometry).

    (5) The definition of refractory or relapse of DLBCL is: no complete remission after 2-line treatment; disease progression in any treatment process, or disease stabilization time equal to or less than 6 months; or disease progression or relapse within 12 months after hematopoietic stem cell transplantation;

    (6) The previous treatment of diffuse large B cell lymphoma must include rituximab (CD20 mAb) and anthracycline;

    (7) There should be at least one measurable focus. It is required that any length of lymph node focus should be greater than 1.5cm or any length of extranodal focus should be greater than 1.0cm. PET-CT scan focuses should have uptake (SUV is greater than liver blood pool);

    (8) The absolute value of neutrophils in peripheral blood ≥ 1000 / μ L, platelet ≥ 45000 / μ L;

    (9) Heart, liver and kidney function: creatinine < 1.5mg/dl; ALT (alanine aminotransferase) / AST (aspartate aminotransferase) 2.5 times lower than the normal upper limit; total bilirubin < 1.5mg/dl; heart ejection fraction (EF) ≥ 50%;

    (10) Sufficient understanding ability and voluntary signing of informed consent;

    (11) Those with fertility must be willing to use contraceptive methods;

    (12) According to the judgment of the researchers, the expected survival time is more than 4 months;

    (13) Willing to follow visit schedule, administration plan, laboratory inspection and other test steps.

Exclusion Criteria:

  • (1) History of other tumors;

    (2) Hematopoietic stem cell transplantation was performed within 6 weeks;

    (3) Any target car-t treatment was performed within 3 months before the car-t treatment;

    (4) Previous use of any commercially available PD-1 mAb;

    (5) Cytotoxic drugs, glucocorticoids and other targeted drugs were received within 2 weeks before cell collection;

    (6) Active autoimmune diseases;

    (7) Uncontrollable infection of active bacteria and fungi;

    (8) HIV infection, syphilis infection; active hepatitis B or C: hepatitis B: HBV-DNA ≥ 1000IU / ml; hepatitis C: HCV RNA positive and liver function abnormal.

    (9) Known central nervous system lymphoma.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:CD19 PD-1/CD28 CAR-T Plus Low Dose Decitabine
CD19 PD-1/CD28 CAR-T Plus Low Dose Decitabine

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Objective response rate
時間枠:3 months
Objective response rate of the combination
3 months

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年5月18日

一次修了 (予想される)

2022年5月1日

研究の完了 (予想される)

2024年5月1日

試験登録日

最初に提出

2021年4月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年4月18日

最初の投稿 (実際)

2021年4月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年6月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年6月5日

最終確認日

2021年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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