- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04850560
Sequential Low-dose Decitabine With PD-1/CD28 CD19 CAR-T in Relapsed or Refractory B-cell Lymphoma
Sequential Low-dose Decitabine Therapy With Novel CAR-T Carrying PD-1/CD28 Chimeric Switch Receptor in Relapsed or Refractory B-cell Lymphoma
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Hui Liu, MD, PhD
- Número de telefone: 13819198629
- E-mail: sylenliu@zju.edu.cn
Estude backup de contato
- Nome: Wenbin Qian, MD, PhD
- Número de telefone: 13605801032
- E-mail: qianwb@zju.edu.cn
Locais de estudo
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Zhejiang
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Hangzhou, Zhejiang, China, 3100019
- Recrutamento
- 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
(1) Age ≥ 18, upper limit 75, unlimited for men and women;
(2) ECOG score 0-3;
(3) Histologically confirmed diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) [according to who 2008];
(4) CD19 was positive (immunohistochemistry or flow cytometry).
(5) The definition of refractory or relapse of DLBCL is: no complete remission after 2-line treatment; disease progression in any treatment process, or disease stabilization time equal to or less than 6 months; or disease progression or relapse within 12 months after hematopoietic stem cell transplantation;
(6) The previous treatment of diffuse large B cell lymphoma must include rituximab (CD20 mAb) and anthracycline;
(7) There should be at least one measurable focus. It is required that any length of lymph node focus should be greater than 1.5cm or any length of extranodal focus should be greater than 1.0cm. PET-CT scan focuses should have uptake (SUV is greater than liver blood pool);
(8) The absolute value of neutrophils in peripheral blood ≥ 1000 / μ L, platelet ≥ 45000 / μ L;
(9) Heart, liver and kidney function: creatinine < 1.5mg/dl; ALT (alanine aminotransferase) / AST (aspartate aminotransferase) 2.5 times lower than the normal upper limit; total bilirubin < 1.5mg/dl; heart ejection fraction (EF) ≥ 50%;
(10) Sufficient understanding ability and voluntary signing of informed consent;
(11) Those with fertility must be willing to use contraceptive methods;
(12) According to the judgment of the researchers, the expected survival time is more than 4 months;
(13) Willing to follow visit schedule, administration plan, laboratory inspection and other test steps.
Exclusion Criteria:
(1) History of other tumors;
(2) Hematopoietic stem cell transplantation was performed within 6 weeks;
(3) Any target car-t treatment was performed within 3 months before the car-t treatment;
(4) Previous use of any commercially available PD-1 mAb;
(5) Cytotoxic drugs, glucocorticoids and other targeted drugs were received within 2 weeks before cell collection;
(6) Active autoimmune diseases;
(7) Uncontrollable infection of active bacteria and fungi;
(8) HIV infection, syphilis infection; active hepatitis B or C: hepatitis B: HBV-DNA ≥ 1000IU / ml; hepatitis C: HCV RNA positive and liver function abnormal.
(9) Known central nervous system lymphoma.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: CD19 PD-1/CD28 CAR-T Plus Low Dose Decitabine
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CD19 PD-1/CD28 CAR-T Plus Low Dose Decitabine
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Objective response rate
Prazo: 3 months
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Objective response rate of the combination
|
3 months
|
Colaboradores e Investigadores
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- IR2021001123
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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