Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Sequential Low-dose Decitabine With PD-1/CD28 CD19 CAR-T in Relapsed or Refractory B-cell Lymphoma

Sequential Low-dose Decitabine Therapy With Novel CAR-T Carrying PD-1/CD28 Chimeric Switch Receptor in Relapsed or Refractory B-cell Lymphoma

To evaluate the efficacy and safety of CD19 PD-1/CD28-CAR-T sequential low-dose decitabine in the treatment of relapse or refractory B cell lymphoma.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

30

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Chiny, 3100019
        • Rekrutacyjny
        • 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • (1) Age ≥ 18, upper limit 75, unlimited for men and women;

    (2) ECOG score 0-3;

    (3) Histologically confirmed diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) [according to who 2008];

    (4) CD19 was positive (immunohistochemistry or flow cytometry).

    (5) The definition of refractory or relapse of DLBCL is: no complete remission after 2-line treatment; disease progression in any treatment process, or disease stabilization time equal to or less than 6 months; or disease progression or relapse within 12 months after hematopoietic stem cell transplantation;

    (6) The previous treatment of diffuse large B cell lymphoma must include rituximab (CD20 mAb) and anthracycline;

    (7) There should be at least one measurable focus. It is required that any length of lymph node focus should be greater than 1.5cm or any length of extranodal focus should be greater than 1.0cm. PET-CT scan focuses should have uptake (SUV is greater than liver blood pool);

    (8) The absolute value of neutrophils in peripheral blood ≥ 1000 / μ L, platelet ≥ 45000 / μ L;

    (9) Heart, liver and kidney function: creatinine < 1.5mg/dl; ALT (alanine aminotransferase) / AST (aspartate aminotransferase) 2.5 times lower than the normal upper limit; total bilirubin < 1.5mg/dl; heart ejection fraction (EF) ≥ 50%;

    (10) Sufficient understanding ability and voluntary signing of informed consent;

    (11) Those with fertility must be willing to use contraceptive methods;

    (12) According to the judgment of the researchers, the expected survival time is more than 4 months;

    (13) Willing to follow visit schedule, administration plan, laboratory inspection and other test steps.

Exclusion Criteria:

  • (1) History of other tumors;

    (2) Hematopoietic stem cell transplantation was performed within 6 weeks;

    (3) Any target car-t treatment was performed within 3 months before the car-t treatment;

    (4) Previous use of any commercially available PD-1 mAb;

    (5) Cytotoxic drugs, glucocorticoids and other targeted drugs were received within 2 weeks before cell collection;

    (6) Active autoimmune diseases;

    (7) Uncontrollable infection of active bacteria and fungi;

    (8) HIV infection, syphilis infection; active hepatitis B or C: hepatitis B: HBV-DNA ≥ 1000IU / ml; hepatitis C: HCV RNA positive and liver function abnormal.

    (9) Known central nervous system lymphoma.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: CD19 PD-1/CD28 CAR-T Plus Low Dose Decitabine
CD19 PD-1/CD28 CAR-T Plus Low Dose Decitabine

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Objective response rate
Ramy czasowe: 3 months
Objective response rate of the combination
3 months

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

18 maja 2021

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 maja 2022

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 maja 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 kwietnia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 kwietnia 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

20 kwietnia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

9 czerwca 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 czerwca 2021

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj