- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04850560
Sequential Low-dose Decitabine With PD-1/CD28 CD19 CAR-T in Relapsed or Refractory B-cell Lymphoma
Sequential Low-dose Decitabine Therapy With Novel CAR-T Carrying PD-1/CD28 Chimeric Switch Receptor in Relapsed or Refractory B-cell Lymphoma
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Hui Liu, MD, PhD
- Numer telefonu: 13819198629
- E-mail: sylenliu@zju.edu.cn
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Wenbin Qian, MD, PhD
- Numer telefonu: 13605801032
- E-mail: qianwb@zju.edu.cn
Lokalizacje studiów
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Chiny, 3100019
- Rekrutacyjny
- 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
(1) Age ≥ 18, upper limit 75, unlimited for men and women;
(2) ECOG score 0-3;
(3) Histologically confirmed diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) [according to who 2008];
(4) CD19 was positive (immunohistochemistry or flow cytometry).
(5) The definition of refractory or relapse of DLBCL is: no complete remission after 2-line treatment; disease progression in any treatment process, or disease stabilization time equal to or less than 6 months; or disease progression or relapse within 12 months after hematopoietic stem cell transplantation;
(6) The previous treatment of diffuse large B cell lymphoma must include rituximab (CD20 mAb) and anthracycline;
(7) There should be at least one measurable focus. It is required that any length of lymph node focus should be greater than 1.5cm or any length of extranodal focus should be greater than 1.0cm. PET-CT scan focuses should have uptake (SUV is greater than liver blood pool);
(8) The absolute value of neutrophils in peripheral blood ≥ 1000 / μ L, platelet ≥ 45000 / μ L;
(9) Heart, liver and kidney function: creatinine < 1.5mg/dl; ALT (alanine aminotransferase) / AST (aspartate aminotransferase) 2.5 times lower than the normal upper limit; total bilirubin < 1.5mg/dl; heart ejection fraction (EF) ≥ 50%;
(10) Sufficient understanding ability and voluntary signing of informed consent;
(11) Those with fertility must be willing to use contraceptive methods;
(12) According to the judgment of the researchers, the expected survival time is more than 4 months;
(13) Willing to follow visit schedule, administration plan, laboratory inspection and other test steps.
Exclusion Criteria:
(1) History of other tumors;
(2) Hematopoietic stem cell transplantation was performed within 6 weeks;
(3) Any target car-t treatment was performed within 3 months before the car-t treatment;
(4) Previous use of any commercially available PD-1 mAb;
(5) Cytotoxic drugs, glucocorticoids and other targeted drugs were received within 2 weeks before cell collection;
(6) Active autoimmune diseases;
(7) Uncontrollable infection of active bacteria and fungi;
(8) HIV infection, syphilis infection; active hepatitis B or C: hepatitis B: HBV-DNA ≥ 1000IU / ml; hepatitis C: HCV RNA positive and liver function abnormal.
(9) Known central nervous system lymphoma.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: CD19 PD-1/CD28 CAR-T Plus Low Dose Decitabine
|
CD19 PD-1/CD28 CAR-T Plus Low Dose Decitabine
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Objective response rate
Ramy czasowe: 3 months
|
Objective response rate of the combination
|
3 months
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- IR2021001123
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .