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Sequential Low-dose Decitabine With PD-1/CD28 CD19 CAR-T in Relapsed or Refractory B-cell Lymphoma

Sequential Low-dose Decitabine Therapy With Novel CAR-T Carrying PD-1/CD28 Chimeric Switch Receptor in Relapsed or Refractory B-cell Lymphoma

To evaluate the efficacy and safety of CD19 PD-1/CD28-CAR-T sequential low-dose decitabine in the treatment of relapse or refractory B cell lymphoma.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

30

Phase

  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Wenbin Qian, MD, PhD
  • Numéro de téléphone: 13605801032
  • E-mail: qianwb@zju.edu.cn

Lieux d'étude

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Chine, 3100019
        • Recrutement
        • 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • (1) Age ≥ 18, upper limit 75, unlimited for men and women;

    (2) ECOG score 0-3;

    (3) Histologically confirmed diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) [according to who 2008];

    (4) CD19 was positive (immunohistochemistry or flow cytometry).

    (5) The definition of refractory or relapse of DLBCL is: no complete remission after 2-line treatment; disease progression in any treatment process, or disease stabilization time equal to or less than 6 months; or disease progression or relapse within 12 months after hematopoietic stem cell transplantation;

    (6) The previous treatment of diffuse large B cell lymphoma must include rituximab (CD20 mAb) and anthracycline;

    (7) There should be at least one measurable focus. It is required that any length of lymph node focus should be greater than 1.5cm or any length of extranodal focus should be greater than 1.0cm. PET-CT scan focuses should have uptake (SUV is greater than liver blood pool);

    (8) The absolute value of neutrophils in peripheral blood ≥ 1000 / μ L, platelet ≥ 45000 / μ L;

    (9) Heart, liver and kidney function: creatinine < 1.5mg/dl; ALT (alanine aminotransferase) / AST (aspartate aminotransferase) 2.5 times lower than the normal upper limit; total bilirubin < 1.5mg/dl; heart ejection fraction (EF) ≥ 50%;

    (10) Sufficient understanding ability and voluntary signing of informed consent;

    (11) Those with fertility must be willing to use contraceptive methods;

    (12) According to the judgment of the researchers, the expected survival time is more than 4 months;

    (13) Willing to follow visit schedule, administration plan, laboratory inspection and other test steps.

Exclusion Criteria:

  • (1) History of other tumors;

    (2) Hematopoietic stem cell transplantation was performed within 6 weeks;

    (3) Any target car-t treatment was performed within 3 months before the car-t treatment;

    (4) Previous use of any commercially available PD-1 mAb;

    (5) Cytotoxic drugs, glucocorticoids and other targeted drugs were received within 2 weeks before cell collection;

    (6) Active autoimmune diseases;

    (7) Uncontrollable infection of active bacteria and fungi;

    (8) HIV infection, syphilis infection; active hepatitis B or C: hepatitis B: HBV-DNA ≥ 1000IU / ml; hepatitis C: HCV RNA positive and liver function abnormal.

    (9) Known central nervous system lymphoma.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: CD19 PD-1/CD28 CAR-T Plus Low Dose Decitabine
CD19 PD-1/CD28 CAR-T Plus Low Dose Decitabine

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Objective response rate
Délai: 3 months
Objective response rate of the combination
3 months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

18 mai 2021

Achèvement primaire (Anticipé)

1 mai 2022

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 mai 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 avril 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 avril 2021

Première publication (Réel)

20 avril 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 juin 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 juin 2021

Dernière vérification

1 avril 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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