- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT04850560
Sequential Low-dose Decitabine With PD-1/CD28 CD19 CAR-T in Relapsed or Refractory B-cell Lymphoma
Sequential Low-dose Decitabine Therapy With Novel CAR-T Carrying PD-1/CD28 Chimeric Switch Receptor in Relapsed or Refractory B-cell Lymphoma
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Hui Liu, MD, PhD
- Telefonní číslo: 13819198629
- E-mail: sylenliu@zju.edu.cn
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Wenbin Qian, MD, PhD
- Telefonní číslo: 13605801032
- E-mail: qianwb@zju.edu.cn
Studijní místa
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Čína, 3100019
- Nábor
- 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Inclusion Criteria:
(1) Age ≥ 18, upper limit 75, unlimited for men and women;
(2) ECOG score 0-3;
(3) Histologically confirmed diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) [according to who 2008];
(4) CD19 was positive (immunohistochemistry or flow cytometry).
(5) The definition of refractory or relapse of DLBCL is: no complete remission after 2-line treatment; disease progression in any treatment process, or disease stabilization time equal to or less than 6 months; or disease progression or relapse within 12 months after hematopoietic stem cell transplantation;
(6) The previous treatment of diffuse large B cell lymphoma must include rituximab (CD20 mAb) and anthracycline;
(7) There should be at least one measurable focus. It is required that any length of lymph node focus should be greater than 1.5cm or any length of extranodal focus should be greater than 1.0cm. PET-CT scan focuses should have uptake (SUV is greater than liver blood pool);
(8) The absolute value of neutrophils in peripheral blood ≥ 1000 / μ L, platelet ≥ 45000 / μ L;
(9) Heart, liver and kidney function: creatinine < 1.5mg/dl; ALT (alanine aminotransferase) / AST (aspartate aminotransferase) 2.5 times lower than the normal upper limit; total bilirubin < 1.5mg/dl; heart ejection fraction (EF) ≥ 50%;
(10) Sufficient understanding ability and voluntary signing of informed consent;
(11) Those with fertility must be willing to use contraceptive methods;
(12) According to the judgment of the researchers, the expected survival time is more than 4 months;
(13) Willing to follow visit schedule, administration plan, laboratory inspection and other test steps.
Exclusion Criteria:
(1) History of other tumors;
(2) Hematopoietic stem cell transplantation was performed within 6 weeks;
(3) Any target car-t treatment was performed within 3 months before the car-t treatment;
(4) Previous use of any commercially available PD-1 mAb;
(5) Cytotoxic drugs, glucocorticoids and other targeted drugs were received within 2 weeks before cell collection;
(6) Active autoimmune diseases;
(7) Uncontrollable infection of active bacteria and fungi;
(8) HIV infection, syphilis infection; active hepatitis B or C: hepatitis B: HBV-DNA ≥ 1000IU / ml; hepatitis C: HCV RNA positive and liver function abnormal.
(9) Known central nervous system lymphoma.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: CD19 PD-1/CD28 CAR-T Plus Low Dose Decitabine
|
CD19 PD-1/CD28 CAR-T Plus Low Dose Decitabine
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Objective response rate
Časové okno: 3 months
|
Objective response rate of the combination
|
3 months
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Očekávaný)
Dokončení studie (Očekávaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- IR2021001123
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Cílová míra odezvy
-
AmgenAktivní, ne náborPokročilé pevné nádory | Kirsten Rat Sarkom (KRAS) mutace pG12CSpojené státy, Belgie, Španělsko, Tchaj-wan, Rakousko, Japonsko, Itálie, Holandsko, Spojené království, Austrálie, Německo, Jižní Korea, Kanada
Klinické studie na CD19 PD-1/CD28 CAR-T Plus Low Dose Decitabine
-
Third Military Medical UniversityNeznámýBurkittův lymfom | Akutní lymfoblastická leukémie