エタノールアミンオレエート病巣内硬化療法の合併症
2026年5月8日 更新者：Sarah Arafat、Suez Canal University
小児患者における顎顔面静脈奇形のエタノール - アミンオレエート病巣内硬化療法注射の合併症
この研究の目的は、小児患者におけるオレイン酸エタノールアミンの顎顔面静脈形成の病変内注射の合併症を明らかにすることです。
調査の概要
詳細な説明
顎顔面静脈奇形は、小児に多くの機能的および審美的な合併症を引き起こします。病変内硬化療法が最良の治療法です。エタノールアミンオレエートは、最も一般的に使用されている硬化剤です。
この研究の目的は、顎顔面静脈形成の病変内注射によるオレイン酸エタノールアミンの合併症を明らかにすることです。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
15
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Ismailia、エジプト
- Suez Canal University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
12年歳未満 (子)
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
-顎顔面静脈奇形を有する12歳までの小児患者
説明
包含基準: 顎顔面静脈奇形
-
除外基準:
- 肺、肝臓、または腎臓に疾患のある患者
- クリッペル・トレノーネ症候群の患者
- 患者の精神的または身体的障害
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：他の
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
臨床反応
時間枠：12ヶ月
|
完全な反応 - 著しい改善 - 中等度の改善 - 無反応
|
12ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Sarah Arafat, MSc、assistant lecturer
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年2月28日
一次修了 (実際)
2021年2月28日
研究の完了 (実際)
2021年3月3日
試験登録日
最初に提出
2021年6月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年6月11日
最初の投稿 (実際)
2021年6月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年5月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年5月8日
最終確認日
2021年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。