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CARBON: UAB 心血管研究バイオバンク (CARBON)

2026年2月11日 更新者:Pankaj Arora, MD、University of Alabama at Birmingham

UAB心血管研究バイオバンク

UAB 心血管研究バイオバンク (CARBON) は、DNA サンプルなどの生物学的資料に加えて、多数の人々の健康情報や個人情報を長期にわたって保管するリソースになります。 今後、幅広い医学研究を行う研究者のリソースとして活用できるように整備します。

調査の概要

詳細な説明

UAB 心血管研究バイオバンク (CARBON) は、大規模な集団から得られた血液など、関連する遺伝子、健康、および生物学的サンプルを含むリソースになります。 研究者は、心血管疾患、高血圧、糖尿病、およびその他の無数の障害を調査するためのリソースとして、バイオバンクに含まれる遺伝情報、健康情報、および個人情報から特定された疾患相関因子および予測因子を使用できます。 これらの研究を通じて、研究者は特定の疾患の危険因子の進行を特定し、そのような疾患を検出、治療、または予防するための新しい戦略の開発に役立つ可能性があります。 さらに、バイオバンクは、遺伝子型の違いの結果として、特定の治療法が個人にどのように異なる反応を示すかを評価するための貴重なツールとして機能します。

研究者らは、ナトリウム利尿ペプチド (NP) レベルの低下がインスリン感受性の低下と関連し、糖尿病の発症に因果関係があることを実証し、アフリカ系アメリカ人などの特定の集団では NP レベルが比較的低いことも示しました。インスリン抵抗性の根本的なリスクに寄与します。 NP はインスリン感受性の調節に重要な役割を果たしているため、比較的低い NP レベルが、アフリカ系アメリカ人における心臓代謝疾患の高い有病率の重要な生物学的要因であると推測できます。 バイオバンクには、NP をコードする遺伝子バリアントの存在に関する遺伝情報が含まれます。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

500

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Alabama
      • Birmingham、Alabama、アメリカ、35294
        • 募集
        • University of Alabama at Birmingham
        • 主任研究者:
          • Pankaj Arora, MD
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

バーミンガム地域に住む個人は、バーミンガム キャンパスのアラバマ大学を通じて登録されます。 また、アラバマ大学バーミンガム校に関連する個人も登録します。

説明

包含基準:

  • 18歳以上

除外基準:

  • 18歳未満、スクリーニング時
  • UAB の心血管疾患部門に関連する従業員または学生は、脆弱な立場にあり、強要されやすいため、採用されません。
  • 妊娠中または妊娠の可能性があり、許容される避妊法を実践していない女性。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
心血管疾患および代謝疾患に関連するナトリウム利尿ペプチドファミリーの NPPA および NPPB 遺伝子の遺伝子変異体
時間枠:ベースライン
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Pankaj Arora, MD, FAHA、University of Alabama at Birmingham

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年1月1日

一次修了 (推定)

2030年1月1日

研究の完了 (推定)

2030年1月1日

試験登録日

最初に提出

2021年9月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年9月23日

最初の投稿 (実際)

2021年10月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月11日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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