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CARBON: UAB Cardiovascular Research Biobank (CARBON)

11 de fevereiro de 2026 atualizado por: Pankaj Arora, MD, University of Alabama at Birmingham

Biobanco de Investigação Cardiovascular UAB

O UAB Cardiovascular Research Biobank (CARBON) será um recurso que contém materiais biológicos, como amostras de DNA, além de informações pessoais e de saúde de um grande número de pessoas ao longo do tempo. Ele será configurado para que possa ser usado no futuro como um recurso para pesquisadores que realizam uma ampla gama de pesquisas médicas.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O UAB Cardiovascular Research Biobank (CARBON) será um recurso que contém amostras genéticas, de saúde e biológicas pertinentes, como sangue derivado de uma população em grande escala. Os pesquisadores podem usar correlatos e preditores de doenças identificados a partir de informações genéticas, de saúde e pessoais contidas no Biobank como um recurso para investigar doenças cardiovasculares, hipertensão, diabetes e uma miríade de outros distúrbios. Por meio desses estudos, os pesquisadores podem identificar a progressão de fatores de risco em certas doenças e ajudar a desenvolver novas estratégias para detectar, tratar ou prevenir tais doenças. Além disso, o Biobanco serve como uma ferramenta valiosa para avaliar como certos tratamentos podem responder de forma diferente a indivíduos como resultado de diferenças genotípicas.

Os pesquisadores demonstraram que níveis mais baixos de peptídeo natriurético (NP) estão associados a uma diminuição da sensibilidade à insulina e têm um papel causal no desenvolvimento de diabetes e também mostraram que certas populações, como os afro-americanos, têm níveis relativamente baixos de NP, o que pode contribuem para o risco subjacente de resistência à insulina. Uma vez que os NPs desempenham um papel importante na regulação da sensibilidade à insulina, pode-se inferir que níveis relativamente baixos de NPs são um importante contribuinte biológico para as altas taxas de prevalência de doenças cardiometabólicas em afro-americanos. O Biobanco conterá informações genéticas referentes à presença de variantes gênicas que codificam NPs.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

500

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Estados Unidos, 35294
        • Recrutamento
        • University of Alabama at Birmingham
        • Investigador principal:
          • Pankaj Arora, MD
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Indivíduos que moram na área de Birmingham serão matriculados no campus da Universidade do Alabama em Birmingham. Também matricularemos indivíduos associados à Universidade do Alabama em Birmingham.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade maior ou igual a 18

Critério de exclusão:

  • Idade <18, na triagem
  • Não serão admitidos funcionários ou alunos associados à Divisão de Doenças Cardiovasculares da UAB devido ao seu estado de vulnerabilidade e suscetibilidade à coação.
  • Mulheres grávidas ou que podem engravidar e não praticam um método aceitável de controle de natalidade.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Variantes Genéticas no gene NPPA e NPPB da família dos Peptídeos Natriuréticos associadas às Doenças Cardiovasculares e Metabólicas
Prazo: Linha de base
Linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Pankaj Arora, MD, FAHA, University of Alabama at Birmingham

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2022

Conclusão Primária (Estimado)

1 de janeiro de 2030

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de janeiro de 2030

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de setembro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de setembro de 2021

Primeira postagem (Real)

5 de outubro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de fevereiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de fevereiro de 2026

Última verificação

1 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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