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CARBONIO: UAB Biobanca di Ricerca Cardiovascolare (CARBON)

11 febbraio 2026 aggiornato da: Pankaj Arora, MD, University of Alabama at Birmingham

Biobanca di ricerca cardiovascolare UAB

La UAB Cardiovascular Research Biobank (CARBON) sarà una risorsa che conterrà materiali biologici, come campioni di DNA, oltre a informazioni sanitarie e personali su un gran numero di persone nel tempo. Sarà allestito in modo da poter essere utilizzato in futuro come risorsa per i ricercatori che intraprendono un'ampia gamma di ricerche mediche.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

La UAB Cardiovascular Research Biobank (CARBON) sarà una risorsa che contiene campioni genetici, sanitari e biologici pertinenti come il sangue derivato da una popolazione su larga scala. I ricercatori possono utilizzare i correlati e i predittori di malattie identificati dalle informazioni genetiche, sanitarie e personali contenute nella Biobanca come risorsa per indagare su malattie cardiovascolari, ipertensione, diabete e una miriade di altri disturbi. Attraverso questi studi, i ricercatori possono identificare la progressione dei fattori di rischio in alcune malattie e aiutare a sviluppare nuove strategie per rilevare, trattare o prevenire tali malattie. Inoltre, la Biobanca rappresenta uno strumento prezioso per valutare in che modo determinati trattamenti possono rispondere in modo diverso agli individui a causa delle differenze genotipiche.

I ricercatori hanno dimostrato che livelli più bassi di peptide natriuretico (NP) sono associati a una ridotta sensibilità all'insulina e hanno un ruolo causale nello sviluppo del diabete e hanno anche dimostrato che alcune popolazioni, come gli afroamericani, hanno livelli di NP relativamente bassi, che possono contribuiscono al rischio sottostante di insulino-resistenza. Poiché le NP svolgono un ruolo importante nella regolazione della sensibilità all'insulina, si può dedurre che livelli relativamente bassi di NP sono un importante contributo biologico agli alti tassi di prevalenza della malattia cardiometabolica negli afroamericani. La Biobanca conterrà informazioni genetiche riguardanti la presenza di varianti geniche che codificano le NP.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

500

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Stati Uniti, 35294
        • Reclutamento
        • University of Alabama at Birmingham
        • Investigatore principale:
          • Pankaj Arora, MD
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Le persone che vivono nell'area di Birmingham saranno iscritte tramite l'Università dell'Alabama nel campus di Birmingham. Iscriveremo anche individui associati all'Università dell'Alabama a Birmingham.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età maggiore o uguale a 18 anni

Criteri di esclusione:

  • Età <18, allo screening
  • I dipendenti o gli studenti associati alla Divisione di malattie cardiovascolari dell'UAB non saranno assunti a causa del loro stato vulnerabile e suscettibili alla coercizione.
  • Donne in gravidanza o che possono rimanere incinte e che non praticano un metodo di controllo delle nascite accettabile.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Varianti genetiche nel gene NPPA e NPPB della famiglia dei peptidi natriuretici associati alle malattie cardiovascolari e metaboliche
Lasso di tempo: Linea di base
Linea di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Pankaj Arora, MD, FAHA, University of Alabama at Birmingham

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2022

Completamento primario (Stimato)

1 gennaio 2030

Completamento dello studio (Stimato)

1 gennaio 2030

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 settembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 settembre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

5 ottobre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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