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CARBONO: Biobanco de Investigación Cardiovascular de la UAB (CARBON)

11 de febrero de 2026 actualizado por: Pankaj Arora, MD, University of Alabama at Birmingham

Biobanco de Investigación Cardiovascular de la UAB

El Biobanco de Investigación Cardiovascular de la UAB (CARBON) será un recurso que contendrá materiales biológicos, como muestras de ADN, además de información personal y de salud de un gran número de personas a lo largo del tiempo. Se configurará para que pueda ser utilizado en el futuro como un recurso para los investigadores que realizan una amplia gama de investigaciones médicas.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Descripción detallada

El Biobanco de Investigación Cardiovascular de la UAB (CARBON) será un recurso que contendrá muestras genéticas, sanitarias y biológicas pertinentes, como sangre derivada de una población a gran escala. Los investigadores pueden utilizar correlatos y predictores de enfermedades identificados a partir de la información genética, de salud y personal contenida en el Biobanco como un recurso para investigar enfermedades cardiovasculares, hipertensión, diabetes y una miríada de otros trastornos. A través de estos estudios, los investigadores pueden identificar la progresión de los factores de riesgo en ciertas enfermedades y ayudar a desarrollar estrategias novedosas para detectar, tratar o prevenir dichas enfermedades. Además, el Biobanco sirve como una herramienta valiosa para evaluar cómo ciertos tratamientos pueden responder de manera diferente a los individuos como resultado de las diferencias genotípicas.

Los investigadores han demostrado que los niveles más bajos de péptido natriurético (NP) están asociados con una menor sensibilidad a la insulina y tienen un papel causal en el desarrollo de diabetes y también han demostrado que ciertas poblaciones, como los afroamericanos, tienen niveles relativamente bajos de NP, lo que puede contribuyen a su riesgo subyacente de resistencia a la insulina. Dado que las NP desempeñan un papel importante en la regulación de la sensibilidad a la insulina, se puede inferir que los niveles relativamente bajos de NP son un importante contribuyente biológico a las altas tasas de prevalencia de enfermedades cardiometabólicas en los afroamericanos. El Biobanco contendrá información genética relativa a la presencia de variantes génicas que codifiquen NPs.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

500

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Nehal Vekariya, MS
  • Número de teléfono: 205-934-7173
  • Correo electrónico: nvekariya@uabmc.edu

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Estados Unidos, 35294
        • Reclutamiento
        • University of Alabama at Birmingham
        • Investigador principal:
          • Pankaj Arora, MD
        • Contacto:
          • Nehal Vekariya, MS
          • Número de teléfono: 205-934-7173
          • Correo electrónico: nvekariya@uabmc.edu

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Las personas que viven en el área de Birmingham se inscribirán a través del campus de la Universidad de Alabama en Birmingham. También inscribiremos a personas asociadas con la Universidad de Alabama en Birmingham.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad mayor o igual a 18

Criterio de exclusión:

  • Edad <18, en la selección
  • Los empleados o estudiantes asociados a la División de Enfermedades Cardiovasculares de la UAB no serán contratados debido a su condición de vulnerabilidad y susceptibilidad a la coerción.
  • Mujeres que están embarazadas o que pueden quedar embarazadas y que no practican un método aceptable de control de la natalidad.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Variantes Genéticas en el gen NPPA y NPPB de la familia de los Péptidos Natriuréticos asociados a las Enfermedades Cardiovasculares y Metabólicas
Periodo de tiempo: Base
Base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University of Alabama at Birmingham

Investigadores

  • Investigador principal: Pankaj Arora, MD, FAHA, University of Alabama at Birmingham

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2022

Finalización primaria (Estimado)

1 de enero de 2030

Finalización del estudio (Estimado)

1 de enero de 2030

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de septiembre de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de septiembre de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

5 de octubre de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

13 de febrero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de febrero de 2026

Última verificación

1 de febrero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • IRB - 300007834

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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