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KOHLENSTOFF: UAB Cardiovascular Research Biobank (CARBON)

11. Februar 2026 aktualisiert von: Pankaj Arora, MD, University of Alabama at Birmingham

UAB Biobank für kardiovaskuläre Forschung

Die UAB Cardiovascular Research Biobank (CARBON) wird eine Ressource sein, die biologische Materialien wie DNA-Proben zusätzlich zu Gesundheits- und persönlichen Informationen über eine große Anzahl von Menschen im Laufe der Zeit enthält. Es wird so eingerichtet, dass es zukünftig als Ressource für Forscherinnen und Forscher aus den unterschiedlichsten Bereichen der medizinischen Forschung genutzt werden kann.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Die UAB Cardiovascular Research Biobank (CARBON) wird eine Ressource sein, die relevante genetische, gesundheitliche und biologische Proben wie Blut aus einer großen Population enthält. Forscher können Krankheitskorrelate und -prädiktoren, die aus den in der Biobank enthaltenen genetischen, gesundheitlichen und persönlichen Informationen identifiziert wurden, als Ressource zur Untersuchung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Bluthochdruck, Diabetes und einer Vielzahl anderer Erkrankungen verwenden. Durch diese Studien können Forscher das Fortschreiten von Risikofaktoren bei bestimmten Krankheiten identifizieren und dabei helfen, neue Strategien zur Erkennung, Behandlung oder Vorbeugung solcher Krankheiten zu entwickeln. Darüber hinaus dient die Biobank als wertvolles Instrument, um zu beurteilen, wie bestimmte Behandlungen aufgrund von genotypischen Unterschieden bei Individuen unterschiedlich ansprechen können.

Die Forscher haben gezeigt, dass niedrigere natriuretische Peptid (NP)-Spiegel mit einer verringerten Insulinsensitivität verbunden sind und eine ursächliche Rolle bei der Entwicklung von Diabetes spielen, und sie haben auch gezeigt, dass bestimmte Bevölkerungsgruppen, wie z. B. Afroamerikaner, relativ niedrige NP-Spiegel haben, was möglicherweise der Fall ist tragen zu ihrem zugrunde liegenden Risiko für Insulinresistenz bei. Da NPs eine wichtige Rolle bei der Regulierung der Insulinsensitivität spielen, kann man schließen, dass relativ niedrige NP-Spiegel einen wichtigen biologischen Beitrag zu den hohen Prävalenzraten von kardiometabolischen Erkrankungen bei Afroamerikanern leisten. Die Biobank wird genetische Informationen über das Vorhandensein von Genvarianten enthalten, die NPs kodieren.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

500

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Vereinigte Staaten, 35294
        • Rekrutierung
        • University of Alabama at Birmingham
        • Hauptermittler:
          • Pankaj Arora, MD
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Personen, die in der Umgebung von Birmingham leben, werden über die University of Alabama auf dem Campus von Birmingham eingeschrieben. Wir werden auch Personen einschreiben, die mit der University of Alabama in Birmingham verbunden sind.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter über oder gleich 18

Ausschlusskriterien:

  • Alter <18, beim Screening
  • Mitarbeiter oder Studenten, die mit der Abteilung für Herz-Kreislauf-Erkrankungen an der UAB verbunden sind, werden aufgrund ihres gefährdeten Status und ihrer Anfälligkeit für Zwang nicht eingestellt.
  • Frauen, die schwanger sind oder schwanger werden können und keine akzeptable Methode der Empfängnisverhütung anwenden.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Genetische Varianten im NPPA- und NPPB-Gen der Familie der natriuretischen Peptide, die mit kardiovaskulären und metabolischen Erkrankungen assoziiert sind
Zeitfenster: Grundlinie
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Pankaj Arora, MD, FAHA, University of Alabama at Birmingham

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2022

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Januar 2030

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Januar 2030

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. September 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. September 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

5. Oktober 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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