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CARBON : Biobanque de recherche cardiovasculaire de l'UAB (CARBON)

5 mars 2024 mis à jour par: Pankaj Arora, MD, University of Alabama at Birmingham

Biobanque de recherche cardiovasculaire UAB

La biobanque de recherche cardiovasculaire UAB (CARBON) sera une ressource qui contiendra des matériaux biologiques, tels que des échantillons d'ADN, en plus des informations de santé et personnelles sur un grand nombre de personnes au fil du temps. Il sera mis en place de manière à pouvoir être utilisé à l'avenir comme ressource pour les chercheurs qui entreprennent un large éventail de recherches médicales.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La biobanque de recherche cardiovasculaire de l'UAB (CARBON) sera une ressource contenant des échantillons génétiques, sanitaires et biologiques pertinents, tels que du sang provenant d'une population à grande échelle. Les chercheurs peuvent utiliser les corrélats et les prédicteurs de maladies identifiés à partir des informations génétiques, de santé et personnelles contenues dans la biobanque comme ressource pour enquêter sur les maladies cardiovasculaires, l'hypertension, le diabète et une myriade d'autres troubles. Grâce à ces études, les chercheurs peuvent identifier la progression des facteurs de risque dans certaines maladies et aider à développer de nouvelles stratégies pour détecter, traiter ou prévenir ces maladies. De plus, la Biobanque est un outil précieux pour évaluer comment certains traitements peuvent répondre différemment aux individus en raison de différences génotypiques.

Les chercheurs ont démontré que des niveaux inférieurs de peptide natriurétique (NP) sont associés à une diminution de la sensibilité à l'insuline et ont un rôle causal dans le développement du diabète et ont également montré que certaines populations, comme les Afro-Américains, ont des niveaux relativement faibles de NP, ce qui peut contribuent à leur risque sous-jacent de résistance à l'insuline. Étant donné que les NP jouent un rôle important dans la régulation de la sensibilité à l'insuline, on peut en déduire que des niveaux relativement faibles de NP sont un contributeur biologique important aux taux de prévalence élevés de maladies cardiométaboliques chez les Afro-Américains. La Biobanque contiendra des informations génétiques concernant la présence de variants génétiques codant pour les NP.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

500

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Deborah Weber, BSN, RN
  • Numéro de téléphone: 205-975-9964
  • E-mail: dlowe@uabmc.edu

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, États-Unis, 35294
        • Recrutement
        • University of Alabama at Birmingham
        • Chercheur principal:
          • Pankaj Arora, MD
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les personnes vivant dans la région de Birmingham seront inscrites via le campus de l'Université de l'Alabama à Birmingham. Nous inscrirons également des personnes associées à l'Université de l'Alabama à Birmingham.

La description

Critère d'intégration:

  • Âge supérieur ou égal à 18 ans

Critère d'exclusion:

  • Âge <18, au moment du dépistage
  • Les employés ou étudiants associés à la Division des maladies cardiovasculaires de l'UAB ne seront pas recrutés en raison de leur statut vulnérable et de leur vulnérabilité à la coercition.
  • Les femmes qui sont enceintes ou qui peuvent devenir enceintes et qui n'utilisent pas une méthode de contraception acceptable.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Variantes génétiques des gènes NPPA et NPPB de la famille des peptides natriurétiques associés aux maladies cardiovasculaires et métaboliques
Délai: Ligne de base
Ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Pankaj Arora, MD, FAHA, University of Alabama at Birmingham

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2022

Achèvement primaire (Estimé)

1 janvier 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 janvier 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 septembre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 septembre 2021

Première publication (Réel)

5 octobre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

7 mars 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 mars 2024

Dernière vérification

1 mars 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • IRB - 300007834

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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