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カザフ人におけるアトピー性皮膚炎の発症における遺伝的要因の役割

2023年3月13日 更新者:Ildar Fakhradiyev、Asfendiyarov Kazakh National Medical University

予防医療と個別化医療 (2021-2023)

これは、カザフスタンの人口におけるアトピー性皮膚炎のグループで一塩基多型 (SNP) を調査することにより、アトピー性皮膚炎に関連する可能性のある候補遺伝子を特定することを目的とした GWAS 研究です。 研究者は、被験者のサンド マッチングの慎重な表現型解析が、アトピー性皮膚炎と有意に関連する SNP を見つける力を高めるという仮説を立てています。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

詳細な説明

ゲノムワイド関連研究 (GWAS) は、特定の遺伝的変異を特定の疾患と関連付けるために遺伝学研究で使用されるアプローチです。 この方法では、さまざまな人のゲノムをスキャンし、病気の存在を予測するために使用できる遺伝子マーカーを探します。 このような遺伝子マーカーが特定されると、それらを使用して、遺伝子がどのように疾患に寄与するかを理解し、より良い予防および治療戦略を開発することができます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

600

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~45年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

カザフの人口

説明

包含基準:

  • アトピー性皮膚炎の確定診断の様々な形態を持つ人;
  • 患者の年齢は 18 歳から 45 歳以上です。
  • 父方および母方の祖父母がカザフ人であるカザフ国籍の人。
  • -書面によるインフォームドコンセントを提供することができ、提供する意思がある人;
  • 研究プロトコルを遵守する能力があり、喜んで従う人。

除外基準:

  • 18歳未満の方;
  • 心血管、呼吸器、肝臓、腎不全を含む重篤な全身疾患を合併している患者
  • 重度の感染プロセス(敗血症、膿瘍、B型およびC型肝炎、HIV)のある患者
  • 精神疾患のある方。
  • 過去1か月以内にコルチコステロイド薬、免疫抑制剤を服用している人;
  • 研究者の意見では、精神的または法的に無能力であり、インフォームドコンセントを得ることができない人;
  • 妊娠中または授乳中の女性;
  • 活動期および病歴における局在の結核;
  • 肝臓および腎臓、心血管系の重度および非代償性疾患;
  • 内分泌疾患の重度で非代償性の経過;
  • 自己免疫疾患;
  • 全身性疾患;
  • 腫瘍性疾患;

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
実験グループ:
アトピー性皮膚炎患者
GWAS
対照群
アトピー性皮膚炎のない方
GWAS

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
アトピー性皮膚炎に関連する SNP の数
時間枠:1年
GWAS を使用してアトピー性皮膚炎に関連する候補遺伝子を特定する
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Gulya Sarybaeva, PhD、Asfendiyarov Kazakh National Medical University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年10月23日

一次修了 (実際)

2023年1月20日

研究の完了 (実際)

2023年1月20日

試験登録日

最初に提出

2021年9月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年10月21日

最初の投稿 (実際)

2021年10月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年3月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年3月13日

最終確認日

2023年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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