Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Genetiska faktorers roll i utvecklingen av atopisk dermatit i den kazakiska befolkningen

13 mars 2023 uppdaterad av: Ildar Fakhradiyev, Asfendiyarov Kazakh National Medical University

Förebyggande och personlig medicin (2021-2023)

Detta är en GWAS-studie som syftar till att identifiera möjliga kandidatgener som associeras med atopisk dermatit genom att utforska singelnukleotidpolymorfism (SNP) i en grupp av atopisk dermatit, i den kazakiska befolkningen. Utredarna antar att den noggranna fenotypningen av ämnets sandmatchning ökar förmågan att hitta SNP signifikant associerar med atopisk dermatit

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

En genomomfattande associationsstudie (GWAS) är ett tillvägagångssätt som används inom genetisk forskning för att associera specifika genetiska variationer med särskilda sjukdomar. Metoden går ut på att skanna genomen från många olika människor och leta efter genetiska markörer som kan användas för att förutsäga förekomsten av en sjukdom. När sådana genetiska markörer väl har identifierats kan de användas för att förstå hur gener bidrar till sjukdomen och utveckla bättre förebyggande och behandlingsstrategier.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

600

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Almaty, Kazakstan, 050020
        • Kazakhstan

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 45 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

KAZAKISK BEFOLKNING

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Personer med olika former av en bekräftad diagnos av atopisk dermatit;
  • Patienternas ålder är från 18 till 45+ år;
  • Personer av kazakisk nationalitet, vars far- och morföräldrar är kazaker.
  • Personer som kan och vill ge skriftligt informerat samtycke;
  • Personer som kan och är villiga att följa forskningsprotokollet;

Exklusions kriterier:

  • Personer under 18 år;
  • Patienter med allvarliga samtidiga systemiska sjukdomar, inklusive kardiovaskulär, andnings-, lever- och njursvikt
  • Patienter med allvarliga infektionsprocesser (sepsis, abscess, hepatit B och C, HIV)
  • Personer med psykisk ohälsa.
  • Personer som tagit kortikosteroidläkemedel, immunsuppressiva medel under den senaste månaden;
  • Personer som enligt forskarens uppfattning är psykiskt eller juridiskt oförmögna, vilket förhindrar inhämtande av informerat samtycke;
  • Gravida eller ammande kvinnor;
  • Tuberkulos av någon lokalisering i den aktiva fasen och i historien;
  • Allvarliga och dekompenserade sjukdomar i lever och njurar, kardiovaskulära systemet;
  • Allvarlig och dekompenserad förlopp av endokrina sjukdomar;
  • Autoimmuna sjukdomar;
  • Systemiska sjukdomar;
  • Onkologiska sjukdomar;

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Experimentgrupp:
Patienter med atopisk dermatit
GWAS
Kontrollgrupp
Patienter utan atopisk dermatit
GWAS

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
antal SNP associerade med atopisk dermatit
Tidsram: 1 år
Användning av GWAS för att identifiera kandidatgener som associeras med atopisk dermatit
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Gulya Sarybaeva, PhD, Asfendiyarov Kazakh National Medical University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

23 oktober 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

20 januari 2023

Avslutad studie (Faktisk)

20 januari 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 september 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 oktober 2021

Första postat (Faktisk)

25 oktober 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

14 mars 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 mars 2023

Senast verifierad

1 mars 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera