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O papel dos fatores genéticos no desenvolvimento da dermatite atópica na população cazaque

13 de março de 2023 atualizado por: Ildar Fakhradiyev, Asfendiyarov Kazakh National Medical University

Medicina Preventiva e Personalizada (2021-2023)

Este é um estudo GWAS que visa identificar possíveis genes candidatos associados à dermatite atópica, explorando o polimorfismo de nucleotídeo único (SNP) em um grupo de dermatite atópica, na população cazaque. Os investigadores levantam a hipótese de que a fenotipagem cuidadosa do sujeito e a correspondência aumentam o poder de encontrar SNP significativamente associados à dermatite atópica

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Um estudo de associação do genoma (GWAS) é uma abordagem usada na pesquisa genética para associar variações genéticas específicas a doenças específicas. O método envolve escanear os genomas de muitas pessoas diferentes e procurar marcadores genéticos que possam ser usados ​​para prever a presença de uma doença. Uma vez identificados esses marcadores genéticos, eles podem ser usados ​​para entender como os genes contribuem para a doença e desenvolver melhores estratégias de prevenção e tratamento.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

600

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 45 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

POPULAÇÃO DO CAZAQUE

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pessoas com várias formas de diagnóstico confirmado de dermatite atópica;
  • A idade dos pacientes é de 18 a 45+ anos;
  • Pessoas de nacionalidade cazaque, cujos avós paternos e maternos são cazaques.
  • Pessoas capazes e dispostas a fornecer consentimento informado por escrito;
  • Pessoas aptas e dispostas a cumprir o protocolo de pesquisa;

Critério de exclusão:

  • Pessoas menores de 18 anos;
  • Pacientes com doenças sistêmicas graves concomitantes, incluindo insuficiência cardiovascular, respiratória, hepática e renal
  • Pacientes com processos infecciosos graves (sepse, abscesso, hepatite B e C, HIV)
  • Pessoas com doença mental.
  • Pessoas que tomaram drogas corticosteróides, imunossupressores no último mês;
  • Pessoas que, na opinião do pesquisador, são mentalmente ou legalmente incapazes, o que impede a obtenção do consentimento informado;
  • Mulheres grávidas ou lactantes;
  • Tuberculose de qualquer localização na fase ativa e na história;
  • Doenças graves e descompensadas do fígado e rins, sistema cardiovascular;
  • Curso grave e descompensado de doenças endócrinas;
  • Doenças autoimunes;
  • Doenças sistêmicas;
  • Doenças oncológicas;

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Grupo experimental:
Pacientes com dermatite atópica
GWAS
Grupo de controle
Pacientes sem dermatite atópica
GWAS

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
número de SNPs associados à dermatite atópica
Prazo: 1 ano
Usando GWAS para identificar genes candidatos associados à dermatite atópica
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Gulya Sarybaeva, PhD, Asfendiyarov Kazakh National Medical University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

23 de outubro de 2021

Conclusão Primária (Real)

20 de janeiro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

20 de janeiro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de setembro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de outubro de 2021

Primeira postagem (Real)

25 de outubro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

14 de março de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de março de 2023

Última verificação

1 de março de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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