- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05090631
O papel dos fatores genéticos no desenvolvimento da dermatite atópica na população cazaque
13 de março de 2023 atualizado por: Ildar Fakhradiyev, Asfendiyarov Kazakh National Medical University
Medicina Preventiva e Personalizada (2021-2023)
Este é um estudo GWAS que visa identificar possíveis genes candidatos associados à dermatite atópica, explorando o polimorfismo de nucleotídeo único (SNP) em um grupo de dermatite atópica, na população cazaque.
Os investigadores levantam a hipótese de que a fenotipagem cuidadosa do sujeito e a correspondência aumentam o poder de encontrar SNP significativamente associados à dermatite atópica
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Um estudo de associação do genoma (GWAS) é uma abordagem usada na pesquisa genética para associar variações genéticas específicas a doenças específicas.
O método envolve escanear os genomas de muitas pessoas diferentes e procurar marcadores genéticos que possam ser usados para prever a presença de uma doença.
Uma vez identificados esses marcadores genéticos, eles podem ser usados para entender como os genes contribuem para a doença e desenvolver melhores estratégias de prevenção e tratamento.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
600
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Almaty, Cazaquistão, 050020
- Kazakhstan
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 45 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
POPULAÇÃO DO CAZAQUE
Descrição
Critério de inclusão:
- Pessoas com várias formas de diagnóstico confirmado de dermatite atópica;
- A idade dos pacientes é de 18 a 45+ anos;
- Pessoas de nacionalidade cazaque, cujos avós paternos e maternos são cazaques.
- Pessoas capazes e dispostas a fornecer consentimento informado por escrito;
- Pessoas aptas e dispostas a cumprir o protocolo de pesquisa;
Critério de exclusão:
- Pessoas menores de 18 anos;
- Pacientes com doenças sistêmicas graves concomitantes, incluindo insuficiência cardiovascular, respiratória, hepática e renal
- Pacientes com processos infecciosos graves (sepse, abscesso, hepatite B e C, HIV)
- Pessoas com doença mental.
- Pessoas que tomaram drogas corticosteróides, imunossupressores no último mês;
- Pessoas que, na opinião do pesquisador, são mentalmente ou legalmente incapazes, o que impede a obtenção do consentimento informado;
- Mulheres grávidas ou lactantes;
- Tuberculose de qualquer localização na fase ativa e na história;
- Doenças graves e descompensadas do fígado e rins, sistema cardiovascular;
- Curso grave e descompensado de doenças endócrinas;
- Doenças autoimunes;
- Doenças sistêmicas;
- Doenças oncológicas;
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Grupo experimental:
Pacientes com dermatite atópica
|
GWAS
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Grupo de controle
Pacientes sem dermatite atópica
|
GWAS
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
número de SNPs associados à dermatite atópica
Prazo: 1 ano
|
Usando GWAS para identificar genes candidatos associados à dermatite atópica
|
1 ano
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Gulya Sarybaeva, PhD, Asfendiyarov Kazakh National Medical University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
23 de outubro de 2021
Conclusão Primária (Real)
20 de janeiro de 2023
Conclusão do estudo (Real)
20 de janeiro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
25 de setembro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de outubro de 2021
Primeira postagem (Real)
25 de outubro de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
14 de março de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de março de 2023
Última verificação
1 de março de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 1196
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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