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Improvement of Physical and Physiological Parameters Through the Use of a Mobile App

2022年9月30日 更新者:Prof. Dr. Alejandro Martínez-Rodríguez、University of Alicante

Study of Physical and Physiological Changes Through the Use of a Mobile App That Promotes Healthy Habits

To investigate the health effects of a new mobile application (app) for prevention and personalized treatment in people with chronic cardiovascular pathologies associated with body composition.

調査の概要

詳細な説明

Scientific evidence has shown that the adoption of the Mediterranean diet is a protective factor against the appearance of several types of cancer, cardiovascular diseases, aging and obesity due to the amount of nutrients with anti-cancer, anti-inflammatory and anti-obesity properties that jointly contribute to the maintenance of health status. The antitumor effects of the Mediterranean diet are mainly due to the combination of antioxidant elements, fiber and polyunsaturated fats. Therefore, this dietary pattern is essential as a preventive measure against the onset of cancer and other chronic diseases, but also to reduce health care costs.

Monitoring physical activity should be considered as a central factor when addressing precision nutrition. Perform physical activity and exercise, as they are key components of energy expenditure and balance, in addition, structural changes occur in muscles, increase in the number of mitochondria in fiber, secretion of metabolically beneficial hormones with reversal of muscle insulin resistance and reduction of hepatic lipogenesis. Regardless of intensity, short-term exercise has been shown to improve adiposity and insulin sensitivity, which may help reduce metabolic risk. Boutcher et al. also demonstrated that intermittent aerobic and anaerobic exercise performed at an intensity >70% of maximal oxygen uptake significantly reduces ambulatory and office blood pressure in hypertensive individuals.

The development of this app aims, through self-management and visualizing the altered parameters and how they will evolve in your body in the short, medium and long term, to increase the population's commitment to these pathologies, in order to improve their health.

研究の種類

介入

入学 (実際)

70

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Alicante
      • Elche、Alicante、スペイン、03202
        • Nutrición Selecta

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

21年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Men and women over 21 years of age

Exclusion Criteria:

  • Volunteers who do not have access to a smartphone.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:順次割り当て
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:CONTROL GROUP
Recommendations on healthy eating habits based on the Mediterranean diet and moderate physical activity.
Intervention based on measurements of health parameters before and after providing participants with personalized dietary and physical activity recommendations.
実験的:APP GROUP
Recommendations on healthy eating habits based on the Mediterranean diet and moderate physical activity through the use of an app based on machine learning, so they have constant stimuli for the improvement of the parameters.

Use of a mobile application based on machine learning with the aim of improving health parameters and body composition.

Specific diet program and moderate physical activity, all guided and mediated by a mobile application. As well as the recording and monitoring of periodic evaluations of health indicators.

他の名前:
  • Nutritional and physical activity intervention through the use of an app.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
WEIGHT WEIGHT WEIGHT WEIGHT WEIGHT
時間枠:24 months
The weight of the subjects will be obtained using the TANITA (Tokyo, Japan).
24 months
HEIGHT
時間枠:24 months
The height of the subjects will be measured with the SECA 123 stadiometer (Hamburg, Germany).
24 months
WAIST CIRCUMFERENCE
時間枠:24 months
The kinanthropometric evaluation is based on the methodology proposed for the restricted profile by the International Society for the Development of Kinanthropometry (ISAK). The material used to measure the perimeters will be a tape.
24 months
HIP CIRCUMFERENCE
時間枠:24 months
The kinanthropometric evaluation is based on the methodology proposed for the restricted profile by the International Society for the Development of Kinanthropometry (ISAK). The material used to measure the perimeters will be a tape.
24 months
CHOLESTEROL
時間枠:24 months
The blood cholesterol level is obtained through a blood test.
24 months
TRIGLICERIDES
時間枠:24 months
The blood triglicerides level is obtained through a blood test.
24 months
BLOOD PREASURE
時間枠:24 months
Measurement of blood pressure (systolic and diastolic) with a digital tensiometer.
24 months
FAT MASS
時間枠:24 months
Assessment of body composition using the TANITA (Tokyo, Japan) validated bioimpedance scale to obtain the results of fat mass.
24 months
LEAN BODY MASS
時間枠:24 months
Assessment of body composition using the TANITA (Tokyo, Japan) validated bioimpedance scale to obtain the results of lean body mass.
24 months
VISCERAL FAT
時間枠:24 months
Assessment of body composition using the TANITA (Tokyo, Japan) validated bioimpedance scale to obtain the results of visceral fat.
24 months
HEART RATE
時間枠:24 months
Heart rate measurement is performed with an activity wristband.
24 months
TROPONIN I
時間枠:24 months
The troponin I level is obtained through a blood test.
24 months
BLOOD TROPONIN T LEVELS
時間枠:24 months
The troponin I level is obtained through a blood test.
24 months
Broadband ultrasonic attenuation, BUA
時間枠:24 months
The measurement of the ultrasonic band attenuation (BUA) by the traversed bone tissue (calcaneus) is performed using the GE Achilles Insight device.
24 months
Ultrasonic wave propagation speed, SOS
時間枠:24 months
The measurement of ultrasonic wave propagation speed (SOS) by the traversed bone tissue (calcaneus) is performed using the GE Achilles Insight device.
24 months

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Javier Sánchez Sánchez, Full、European University of Madrid

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年7月1日

一次修了 (実際)

2021年12月30日

研究の完了 (実際)

2021年12月30日

試験登録日

最初に提出

2021年9月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年10月13日

最初の投稿 (実際)

2021年10月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年10月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年9月30日

最終確認日

2022年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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