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Improvement of Physical and Physiological Parameters Through the Use of a Mobile App

30. September 2022 aktualisiert von: Prof. Dr. Alejandro Martínez-Rodríguez, University of Alicante

Study of Physical and Physiological Changes Through the Use of a Mobile App That Promotes Healthy Habits

To investigate the health effects of a new mobile application (app) for prevention and personalized treatment in people with chronic cardiovascular pathologies associated with body composition.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Scientific evidence has shown that the adoption of the Mediterranean diet is a protective factor against the appearance of several types of cancer, cardiovascular diseases, aging and obesity due to the amount of nutrients with anti-cancer, anti-inflammatory and anti-obesity properties that jointly contribute to the maintenance of health status. The antitumor effects of the Mediterranean diet are mainly due to the combination of antioxidant elements, fiber and polyunsaturated fats. Therefore, this dietary pattern is essential as a preventive measure against the onset of cancer and other chronic diseases, but also to reduce health care costs.

Monitoring physical activity should be considered as a central factor when addressing precision nutrition. Perform physical activity and exercise, as they are key components of energy expenditure and balance, in addition, structural changes occur in muscles, increase in the number of mitochondria in fiber, secretion of metabolically beneficial hormones with reversal of muscle insulin resistance and reduction of hepatic lipogenesis. Regardless of intensity, short-term exercise has been shown to improve adiposity and insulin sensitivity, which may help reduce metabolic risk. Boutcher et al. also demonstrated that intermittent aerobic and anaerobic exercise performed at an intensity >70% of maximal oxygen uptake significantly reduces ambulatory and office blood pressure in hypertensive individuals.

The development of this app aims, through self-management and visualizing the altered parameters and how they will evolve in your body in the short, medium and long term, to increase the population's commitment to these pathologies, in order to improve their health.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

70

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Alicante
      • Elche, Alicante, Spanien, 03202
        • Nutrición Selecta

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

21 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Men and women over 21 years of age

Exclusion Criteria:

  • Volunteers who do not have access to a smartphone.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: CONTROL GROUP
Recommendations on healthy eating habits based on the Mediterranean diet and moderate physical activity.
Intervention based on measurements of health parameters before and after providing participants with personalized dietary and physical activity recommendations.
Experimental: APP GROUP
Recommendations on healthy eating habits based on the Mediterranean diet and moderate physical activity through the use of an app based on machine learning, so they have constant stimuli for the improvement of the parameters.

Use of a mobile application based on machine learning with the aim of improving health parameters and body composition.

Specific diet program and moderate physical activity, all guided and mediated by a mobile application. As well as the recording and monitoring of periodic evaluations of health indicators.

Andere Namen:
  • Nutritional and physical activity intervention through the use of an app.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
WEIGHT WEIGHT WEIGHT WEIGHT WEIGHT
Zeitfenster: 24 months
The weight of the subjects will be obtained using the TANITA (Tokyo, Japan).
24 months
HEIGHT
Zeitfenster: 24 months
The height of the subjects will be measured with the SECA 123 stadiometer (Hamburg, Germany).
24 months
WAIST CIRCUMFERENCE
Zeitfenster: 24 months
The kinanthropometric evaluation is based on the methodology proposed for the restricted profile by the International Society for the Development of Kinanthropometry (ISAK). The material used to measure the perimeters will be a tape.
24 months
HIP CIRCUMFERENCE
Zeitfenster: 24 months
The kinanthropometric evaluation is based on the methodology proposed for the restricted profile by the International Society for the Development of Kinanthropometry (ISAK). The material used to measure the perimeters will be a tape.
24 months
CHOLESTEROL
Zeitfenster: 24 months
The blood cholesterol level is obtained through a blood test.
24 months
TRIGLICERIDES
Zeitfenster: 24 months
The blood triglicerides level is obtained through a blood test.
24 months
BLOOD PREASURE
Zeitfenster: 24 months
Measurement of blood pressure (systolic and diastolic) with a digital tensiometer.
24 months
FAT MASS
Zeitfenster: 24 months
Assessment of body composition using the TANITA (Tokyo, Japan) validated bioimpedance scale to obtain the results of fat mass.
24 months
LEAN BODY MASS
Zeitfenster: 24 months
Assessment of body composition using the TANITA (Tokyo, Japan) validated bioimpedance scale to obtain the results of lean body mass.
24 months
VISCERAL FAT
Zeitfenster: 24 months
Assessment of body composition using the TANITA (Tokyo, Japan) validated bioimpedance scale to obtain the results of visceral fat.
24 months
HEART RATE
Zeitfenster: 24 months
Heart rate measurement is performed with an activity wristband.
24 months
TROPONIN I
Zeitfenster: 24 months
The troponin I level is obtained through a blood test.
24 months
BLOOD TROPONIN T LEVELS
Zeitfenster: 24 months
The troponin I level is obtained through a blood test.
24 months
Broadband ultrasonic attenuation, BUA
Zeitfenster: 24 months
The measurement of the ultrasonic band attenuation (BUA) by the traversed bone tissue (calcaneus) is performed using the GE Achilles Insight device.
24 months
Ultrasonic wave propagation speed, SOS
Zeitfenster: 24 months
The measurement of ultrasonic wave propagation speed (SOS) by the traversed bone tissue (calcaneus) is performed using the GE Achilles Insight device.
24 months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Javier Sánchez Sánchez, Full, European University of Madrid

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juli 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Dezember 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Dezember 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. September 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Oktober 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. Oktober 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

3. Oktober 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. September 2022

Zuletzt verifiziert

1. September 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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