Postoperative Pulmonary Complications Between Patients Undergoing Abdominal Surgery in Plateau and Plain Areas
2021年11月10日 更新者：Wuhan Union Hospital, China
Differences in Incidence and Risk Factors of Postoperative Pulmonary Complications Between Patients Undergoing Abdominal Surgery in Plateau and Plain Areas
This study aims to collect perioperative diagnosis and treatment information of patients undergoing abdominal surgery at plateau and plain areas , collect blood and others samples for laboratory testing when necessary, analyzing the data to clarify the incidence and risk factors of pulmonary complications in patients undergoing abdominal surgery at different altitudes, so as to reduce the risk of pulmonary complications and even death in clinical practice.
調査の概要
状態
まだ募集していません
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
600
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Qingping Wu, Professor
- 電話番号：13971605283
- メール：wqp1968@163.com
研究場所
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Hubei
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Wuhan、Hubei、中国、430022
- Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
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コンタクト：
- Qingping Wu
- メール：wqp1968@163.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
Patients aged 18 years or older who planned elective abdominal surgery under general anesthesia
説明
Inclusion Criteria:
- ≥ 18 years old；
- scheduled for elective abdominal surgery under general anesthesia；
- ASAⅠ-Ⅲ
Exclusion Criteria:
- Patients and their family members refused to be enrolled；
- patients were unable to communicate because of language disorders such as dementia and hearing impairment；
- patients were admitted to ICU 48 hours before operation；
- preoperative diagnosis of ARDS, aspiration pneumonia, pulmonary embolism or pulmonary edema or other acute respiratory diseases；
- mechanical ventilation within one week before operation；
- death or discharge within 24 hours after operation；
- second operation due to postoperative complications
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
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Patients with pulmonary complications following abdominal surgery
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Patients without pulmonary complications following abdominal surgery
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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incidence and risk factors of pulmonary complications
時間枠：1 week after surgery
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1 week after surgery
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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ventilation duration,length of stay in ICU and Hospital Stay and death
時間枠：within the 30 days after surgery
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within the 30 days after surgery
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incidence of Major Extrapulmonary Complications
時間枠：within the 30 days after surgery
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within the 30 days after surgery
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Biomarkers
時間枠：1 week after surgery
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1 week after surgery
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incidence and risk factors of various specific pulmonary complications
時間枠：1 week after surgery
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1 week after surgery
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2021年11月1日
一次修了 (予想される)
2022年9月1日
研究の完了 (予想される)
2022年9月1日
試験登録日
最初に提出
2021年10月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年11月10日
最初の投稿 (実際)
2021年11月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年11月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年11月10日
最終確認日
2021年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- PPC202108
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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