- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05131009
Postoperative Pulmonary Complications Between Patients Undergoing Abdominal Surgery in Plateau and Plain Areas
10. november 2021 oppdatert av: Wuhan Union Hospital, China
Differences in Incidence and Risk Factors of Postoperative Pulmonary Complications Between Patients Undergoing Abdominal Surgery in Plateau and Plain Areas
This study aims to collect perioperative diagnosis and treatment information of patients undergoing abdominal surgery at plateau and plain areas , collect blood and others samples for laboratory testing when necessary, analyzing the data to clarify the incidence and risk factors of pulmonary complications in patients undergoing abdominal surgery at different altitudes, so as to reduce the risk of pulmonary complications and even death in clinical practice.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
600
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Qingping Wu, Professor
- Telefonnummer: 13971605283
- E-post: wqp1968@163.com
Studiesteder
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Kina, 430022
- Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
-
Ta kontakt med:
- Qingping Wu
- E-post: wqp1968@163.com
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
N/A
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Patients aged 18 years or older who planned elective abdominal surgery under general anesthesia
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- ≥ 18 years old;
- scheduled for elective abdominal surgery under general anesthesia;
- ASAⅠ-Ⅲ
Exclusion Criteria:
- Patients and their family members refused to be enrolled;
- patients were unable to communicate because of language disorders such as dementia and hearing impairment;
- patients were admitted to ICU 48 hours before operation;
- preoperative diagnosis of ARDS, aspiration pneumonia, pulmonary embolism or pulmonary edema or other acute respiratory diseases;
- mechanical ventilation within one week before operation;
- death or discharge within 24 hours after operation;
- second operation due to postoperative complications
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Potensielle
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Patients with pulmonary complications following abdominal surgery
|
|
Patients without pulmonary complications following abdominal surgery
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
incidence and risk factors of pulmonary complications
Tidsramme: 1 week after surgery
|
1 week after surgery
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
ventilation duration,length of stay in ICU and Hospital Stay and death
Tidsramme: within the 30 days after surgery
|
within the 30 days after surgery
|
|
incidence of Major Extrapulmonary Complications
Tidsramme: within the 30 days after surgery
|
within the 30 days after surgery
|
|
Biomarkers
Tidsramme: 1 week after surgery
|
1 week after surgery
|
|
incidence and risk factors of various specific pulmonary complications
Tidsramme: 1 week after surgery
|
1 week after surgery
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
1. november 2021
Primær fullføring (Forventet)
1. september 2022
Studiet fullført (Forventet)
1. september 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
25. oktober 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
10. november 2021
Først lagt ut (Faktiske)
23. november 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
23. november 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
10. november 2021
Sist bekreftet
1. november 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- PPC202108
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .