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新型コロナウイルス感染症における肺超音波検査とC.Tの比較

2021年12月14日 更新者:Esraa Mohamed Amin、Sohag University

肺超音波検査は、新型コロナウイルス感染症患者の診断と追跡調査において、コンピューター断層撮影法と競合する役割を果たすことができるか?

疑わしい新型コロナウイルス感染症および/または新型コロナウイルス肺炎における胸部超音波の診断能力を調査する。 また、その所見をCTと比較し、それらの所見を追跡すること。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

新型コロナウイルス感染症患者の急性症状では超音波検査とC.T検査が評価され、その後、それらの患者は1か月後に肺超音波検査とC.T検査によって再検査され、超音波検査で同じ診断効果が得られるかどうかが判断される。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

200

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~95年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

急性期の covid 19 患者と 1 か月と 2 か月後の追跡調査

説明

包含基準:

  • 新型コロナウイルス感染症19患者の全症例

除外基準:

  • 硬化、すりガラス線維症または崩壊の他のすべての原因 CTおよび超音波検査の所見

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
急性期のCovid 19
肺超音波検査とC.Tの比較
新型コロナウイルス感染症19の追跡調査
肺超音波検査とC.Tの比較

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
covid19患者の診断と追跡のための胸部超音波の診断能力
時間枠:急性症状の1か月後
肺の超音波検査と新型コロナウイルス感染症患者のC.T所見を比較する
急性症状の1か月後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2022年1月1日

一次修了 (予想される)

2024年1月1日

研究の完了 (予想される)

2024年12月30日

試験登録日

最初に提出

2021年12月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年12月14日

最初の投稿 (実際)

2021年12月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年12月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年12月14日

最終確認日

2021年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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