- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05158803
Ultrasonido Pulmonar en Comparación con TAC en Covid-19
14 de diciembre de 2021 actualizado por: Esraa Mohamed Amin, Sohag University
¿Puede la ecografía pulmonar jugar un papel competitivo con la tomografía computarizada en el diagnóstico y seguimiento de pacientes con Covid-19?
investigar la capacidad diagnóstica de la ecografía torácica en casos sospechosos de infección por COVID-19 y/o neumonía por COVID-19.
Además, comparar sus hallazgos con la TC y hacer un seguimiento de estos hallazgos.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
la ecografía y la TC se evaluarán en la presentación aguda de los pacientes con Covid 19 y luego esos pacientes serán reevaluados nuevamente después de 1 mes mediante ecografía pulmonar y TC y si la ecografía mostrará la misma eficacia de diagnóstico o no
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
200
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 95 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
pacientes covid 19 en fase aguda y seguimiento a 1 y 2 meses
Descripción
Criterios de inclusión:
- todos los casos de pacientes covid 19
Criterio de exclusión:
- todas las demás causas de consolidación, fibrosis en vidrio esmerilado o hallazgos de colapso de TAC y ecografía
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
covid 19 en fase aguda
|
ultrasonido pulmonar en comparación con TAC
|
|
seguimiento covid 19
|
ultrasonido pulmonar en comparación con TAC
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
capacidad diagnóstica de la ecografía torácica para el diagnóstico y seguimiento de pacientes con covid19
Periodo de tiempo: después de 1 mes de presentación aguda
|
compare la ecografía pulmonar con el hallazgo de TAC de pacientes con covid 19
|
después de 1 mes de presentación aguda
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
1 de enero de 2022
Finalización primaria (Anticipado)
1 de enero de 2024
Finalización del estudio (Anticipado)
30 de diciembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de diciembre de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de diciembre de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
15 de diciembre de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
15 de diciembre de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de diciembre de 2021
Última verificación
1 de diciembre de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Soh-Med-21-12-16
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .