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Covid-19 肺部超声与 C.T 的比较

2021年12月14日 更新者:Esraa Mohamed Amin、Sohag University

肺部超声能否在 Covid-19 患者的诊断和随访中与计算机断层扫描发挥竞争作用?

研究胸部超声对可疑 COVID-19 感染和/或 COVID-19 肺炎的诊断能力。 此外,将其发现与 CT 进行比较并跟进这些发现。

研究概览

地位

尚未招聘

条件

详细说明

超声和 C.T 将在 Covid 19 患者的急性表现中进行评估,然后这些患者将在 1 个月后通过肺部超声和 C.T 再次评估,以及超声是否会显示相同的诊断效果

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

200

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 95年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

covid 19 名患者处于急性期并在 1 和 2 个月后进行随访

描述

纳入标准:

  • 所有 covid 病例 19 名患者

排除标准:

  • 所有其他原因导致的实变、毛玻璃纤维化或 C.T 和超声的塌陷发现

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
covid 19 处于急性期
肺部超声与 C.T 的比较
covid 19跟进
肺部超声与 C.T 的比较

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
胸部超声对covid19患者诊断和随访的诊断能力
大体时间:急性发作 1 个月后
比较 19 名 covid 患者的肺部超声与 CT 发现
急性发作 1 个月后

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2022年1月1日

初级完成 (预期的)

2024年1月1日

研究完成 (预期的)

2024年12月30日

研究注册日期

首次提交

2021年12月12日

首先提交符合 QC 标准的

2021年12月14日

首次发布 (实际的)

2021年12月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年12月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年12月14日

最后验证

2021年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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