- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05158803
Lungeultralyd sammenlignet med C.T i Covid-19
14. december 2021 opdateret af: Esraa Mohamed Amin, Sohag University
Kan lunge-ultralyd spille en konkurrencedygtig rolle med computertomografi i diagnosticering og opfølgning af Covid-19-patienter?
undersøge den diagnostiske evne af thorax ultralyd ved mistænkelig COVID-19-infektion og/eller COVID-19-lungebetændelse.
Også at sammenligne sine resultater med CT og følge op på disse fund.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
ultralyd og CT vil blive vurderet i akut præsentation af Covid 19-patienter, og derefter vil disse patienter blive revurderet igen efter 1 måned ved lunge-ultralyd og CT, og hvis ultralyd vil vise samme effekt af diagnosen eller ej
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
200
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 95 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
covid 19 patienter i akut fase og opfølgning efter 1 og 2 måneder
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- alle tilfælde af covid 19 patienter
Ekskluderingskriterier:
- alle andre årsager til konsolidering, glasfibrose eller kollapsfund af CT og ultralyd
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
covid 19 i akut fase
|
lunge-ultralyd i sammenligning med C.T
|
|
covid 19 opfølgning
|
lunge-ultralyd i sammenligning med C.T
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
diagnostisk evne af thorax ultralyd til diagnosticering og opfølgning af covid19 patienter
Tidsramme: efter 1 måneds akut præsentation
|
sammenligne lunge-ultralyd med C.T-fund af covid 19-patienter
|
efter 1 måneds akut præsentation
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
1. januar 2022
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. januar 2024
Studieafslutning (Forventet)
30. december 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
12. december 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
14. december 2021
Først opslået (Faktiske)
15. december 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
15. december 2021
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
14. december 2021
Sidst verificeret
1. december 2021
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Soh-Med-21-12-16
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .