Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

УЗИ легких в сравнении с КТ при Covid-19

14 декабря 2021 г. обновлено: Esraa Mohamed Amin, Sohag University

Может ли УЗИ легких конкурировать с компьютерной томографией в диагностике и последующем наблюдении за пациентами с Covid-19?

изучить диагностическую способность УЗИ органов грудной клетки при подозрении на инфекцию COVID-19 и/или пневмонию, вызванную COVID-19. Кроме того, чтобы сравнить его результаты с КТ и отслеживать эти результаты.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

УЗИ и КТ будут оцениваться при острых проявлениях пациентов с Covid 19, а затем эти пациенты будут повторно оценены через 1 месяц с помощью УЗИ легких и КТ, и покажет ли УЗИ такую ​​​​же эффективность диагностики или нет.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

200

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 95 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

covid 19 пациентов в острой фазе и последующее наблюдение через 1 и 2 месяца

Описание

Критерии включения:

  • все случаи covid 19 пациентов

Критерий исключения:

  • все другие причины консолидации, фиброз по типу «матового стекла» или коллапс, данные КТ и УЗИ

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
ковид 19 в острой фазе
УЗИ легких по сравнению с КТ
covid 19 продолжение
УЗИ легких по сравнению с КТ

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
диагностическая способность УЗИ грудной клетки для диагностики и наблюдения за пациентами с covid-19
Временное ограничение: через 1 мес острого течения
сравните ультразвуковое исследование легких с результатами компьютерной томографии пациентов с covid 19
через 1 мес острого течения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 января 2022 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 января 2024 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

30 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 декабря 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 декабря 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

15 декабря 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 декабря 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 декабря 2021 г.

Последняя проверка

1 декабря 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться