- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05158803
Keuhkojen ultraääni verrattuna C.T:hen Covid-19:ssä
tiistai 14. joulukuuta 2021 päivittänyt: Esraa Mohamed Amin, Sohag University
Voiko keuhkojen ultraäänellä olla kilpailukykyinen rooli tietokonetomografialla COVID-19-potilaiden diagnosoinnissa ja seurannassa?
tutkia rintakehän ultraäänen diagnostista kykyä epäilyttävässä COVID-19-infektiossa ja/tai COVID-19-keuhkokuumeessa.
Myös verrata sen tuloksia CT:hen ja seurata näitä löydöksiä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
ultraääni ja C.T arvioidaan Covid 19 -potilaiden akuutin esiintymisen yhteydessä, ja sitten nämä potilaat arvioidaan uudelleen 1 kuukauden kuluttua keuhkojen ultraäänellä ja C.T:llä ja osoittaako ultraääni diagnoosin saman tehokkuuden vai ei.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
200
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 95 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
covid 19 -potilasta akuutissa vaiheessa ja seurantaa 1 ja 2 kuukauden kuluttua
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- kaikki covid 19 -potilaiden tapaukset
Poissulkemiskriteerit:
- kaikki muut tiivistymisen, lasihiotteen fibroosin tai romahtamisen syyt CT- ja ultraäänitutkimuksissa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
covid 19 akuutissa vaiheessa
|
keuhkojen ultraääni verrattuna C.T
|
|
covid 19 -seuranta
|
keuhkojen ultraääni verrattuna C.T
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
rintakehän ultraäänen diagnostinen kyky covid19-potilaiden diagnosointiin ja seurantaan
Aikaikkuna: 1 kuukauden akuutin esiintymisen jälkeen
|
vertaa keuhkojen ultraäänitutkimusta covid 19 -potilaiden C.T-löydöksiin
|
1 kuukauden akuutin esiintymisen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Lauantai 1. tammikuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Maanantai 1. tammikuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Maanantai 30. joulukuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 12. joulukuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 14. joulukuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 15. joulukuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 15. joulukuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 14. joulukuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. joulukuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Soh-Med-21-12-16
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .