Urdu Version Of Cornell Musculoskeletal Discomfort Questionnaire: Reliability And Validity Study
2022年3月8日 更新者:Riphah International University
A Reliability and Validity Study of Urdu Version Of Cornell Musculoskeletal Discomfort Questionnaire
The study aims to translate and adapt Cornell Musculoskeletal Discomfort Questionnaire cross-culturally into the Urdu language for the Pakistani population for investigating the reliability and validity of Cornell Musculoskeletal Discomfort Questionnaire in the Pakistani population and to study the correlation between Nordic Musculoskeletal Questionnaire and the Visual Analogue Scale.
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
The English version of the Cornell Musculoskeletal Discomfort Questionnaire will be translated into Urdu and culturally adapted, as per a previous recommendation.
The Cornell Musculoskeletal Discomfort Questionnaire will be given to one hundred and fifty workers of Masood Textile Mills, who would be chosen based on convenience sampling and inclusion and exclusion criteria.
The inter-observer and intra-observer reliability of the Cornell Musculoskeletal Discomfort Questionnaire, Nordic Musculoskeletal Questionnaire, and Visual Analog Scale will be evaluated in this study.
On the same day, the questionnaire will be filled out created two times.
An Inter - observer assessment will be done with 2 hour break between distributions of questionnaires.
The initial observer then will gather a third assessment over one-week period (intra-observer assessment).
For data entry and analysis, Statistical Package of Social Sciences Version 24 will be utilized.
Internal consistency will be checked using the Cronbach alpha value, and test retest reliability will be assessed using the Intraclass coefficient.
研究の種類
観察的
入学 (実際)
150
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Punjab
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Faisalabad、Punjab、パキスタン、38000
- ripah international university
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年~55年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
Population suffering from musculoskeletal discomfort with a working routine of more than 6 hours both in sitting and standing position.
説明
Inclusion Criteria:
- Participants having an age limit of 18 to 55.
- Could read and understand the Urdu language.
- Both males and females working more than 6 hours in sitting and standing positions.
Exclusion Criteria:
- Having any fracture in any part of the body.
- Having any congenital or acquired disability that restricts them in their daily living.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ビジュアルアナログスケール
時間枠:初日
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Visual Analogue Scale は、基本的な連続性の概念を表すために作成されました。
Visual Analogue Scale は、通常、長さ 100 mm の直線状のストライプで、両端に単語の説明が付いています。
患者は、自分の現在の状態を最もよく表していると思われる線上のスポットを通る線を引きます。
Visual Analogue Scale スコアは、線の左側から患者の点までをミリメートル単位で計算することによって計算されます。
通常、「痛みがない」を示す「0」から「最も痛い」を示す「10」までの範囲です。
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初日
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Cornell Musculoskeletal Discomfort Questionnaire
時間枠:1st day
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This questionnaire is used to access discomfort caused by Musculoskeletal disorders.
It has 3 scales, frequency, severity and interference scale.
It has 3 versions on the basis of the nature of work place and activity level i.e.
Sedentary workers, standing workers and hand discomfort.
Sedentary workers don't include the "foot" domain while the standing worker has this domain.
The hand discomfort version is used to access only hand problems.
Its interpretation can be done by multiplying all the scale score.
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1st day
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Nordic Musculoskeletal Questionnaire
時間枠:1st day
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The Nordic Questionnaire is an internationally recognized tool for standardization research on Musculoskeletal symptom assessment.
Its goal is to use an ergonomically approach to analyze Musculoskeletal problems.
The very first component of this instrument includes questions on body parts that correlate to nine anatomical regions.
The questions were structured in the following sequence: yearly and weekly prevalence; functional disability; and seeking medical treatment in the last year.
This questionnaire can be used in an examination or by the individual who is now being assessed.
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1st day
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年5月30日
一次修了 (実際)
2022年1月31日
研究の完了 (実際)
2022年2月2日
試験登録日
最初に提出
2022年1月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年1月24日
最初の投稿 (実際)
2022年1月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年3月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年3月8日
最終確認日
2022年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- REC-FSD-00299
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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