Urdu Version Of Cornell Musculoskeletal Discomfort Questionnaire: Reliability And Validity Study
8 maart 2022 bijgewerkt door: Riphah International University
A Reliability and Validity Study of Urdu Version Of Cornell Musculoskeletal Discomfort Questionnaire
The study aims to translate and adapt Cornell Musculoskeletal Discomfort Questionnaire cross-culturally into the Urdu language for the Pakistani population for investigating the reliability and validity of Cornell Musculoskeletal Discomfort Questionnaire in the Pakistani population and to study the correlation between Nordic Musculoskeletal Questionnaire and the Visual Analogue Scale.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
The English version of the Cornell Musculoskeletal Discomfort Questionnaire will be translated into Urdu and culturally adapted, as per a previous recommendation.
The Cornell Musculoskeletal Discomfort Questionnaire will be given to one hundred and fifty workers of Masood Textile Mills, who would be chosen based on convenience sampling and inclusion and exclusion criteria.
The inter-observer and intra-observer reliability of the Cornell Musculoskeletal Discomfort Questionnaire, Nordic Musculoskeletal Questionnaire, and Visual Analog Scale will be evaluated in this study.
On the same day, the questionnaire will be filled out created two times.
An Inter - observer assessment will be done with 2 hour break between distributions of questionnaires.
The initial observer then will gather a third assessment over one-week period (intra-observer assessment).
For data entry and analysis, Statistical Package of Social Sciences Version 24 will be utilized.
Internal consistency will be checked using the Cronbach alpha value, and test retest reliability will be assessed using the Intraclass coefficient.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
150
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Punjab
-
Faisalabad, Punjab, Pakistan, 38000
- Ripah International University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 55 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Population suffering from musculoskeletal discomfort with a working routine of more than 6 hours both in sitting and standing position.
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Participants having an age limit of 18 to 55.
- Could read and understand the Urdu language.
- Both males and females working more than 6 hours in sitting and standing positions.
Exclusion Criteria:
- Having any fracture in any part of the body.
- Having any congenital or acquired disability that restricts them in their daily living.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Visuele analoge schaal
Tijdsspanne: 1e dag
|
De Visual Analogue Scale is gemaakt om het concept van een fundamentele continuïteit weer te geven.
Een visueel analoge schaal is typisch een rechte streep van 100 mm lang, met woordbeschrijvingen voor elk uiteinde.
De patiënt trekt een lijn door de plek op de lijn die volgens hem zijn huidige toestand het beste beschrijft.
De Visueel Analoge Schaalscore wordt berekend door in millimeters te berekenen vanaf de linkerkant van de lijn tot het punt gemarkeerd door dat van de patiënt.
Het varieert meestal van "0" voor "geen pijn" tot "10" voor "ergste pijn".
|
1e dag
|
|
Cornell Musculoskeletal Discomfort Questionnaire
Tijdsspanne: 1st day
|
This questionnaire is used to access discomfort caused by Musculoskeletal disorders.
It has 3 scales, frequency, severity and interference scale.
It has 3 versions on the basis of the nature of work place and activity level i.e.
Sedentary workers, standing workers and hand discomfort.
Sedentary workers don't include the "foot" domain while the standing worker has this domain.
The hand discomfort version is used to access only hand problems.
Its interpretation can be done by multiplying all the scale score.
|
1st day
|
|
Nordic Musculoskeletal Questionnaire
Tijdsspanne: 1st day
|
The Nordic Questionnaire is an internationally recognized tool for standardization research on Musculoskeletal symptom assessment.
Its goal is to use an ergonomically approach to analyze Musculoskeletal problems.
The very first component of this instrument includes questions on body parts that correlate to nine anatomical regions.
The questions were structured in the following sequence: yearly and weekly prevalence; functional disability; and seeking medical treatment in the last year.
This questionnaire can be used in an examination or by the individual who is now being assessed.
|
1st day
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
30 mei 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 januari 2022
Studie voltooiing (Werkelijk)
2 februari 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
24 januari 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
24 januari 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
26 januari 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
10 maart 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
8 maart 2022
Laatst geverifieerd
1 maart 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- REC-FSD-00299
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .